| 中文名称: | 吲哚美辛吗啉代酰胺 | ||||
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| 英文名称: | BML-190 | ||||
| 别名: | 吲哚美辛吗啉代酰胺 Indomethacin morpholinylamide; IMMA | ||||
| CAS No: | 2854-32-2 | 分子式: | C23H23ClN2O4 | 分子量: | 426.89 |
| CAS No: | 2854-32-2 | ||||
| 分子式: | C23H23ClN2O4 | ||||
| 分子量: | 426.89 | ||||
基本信息
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产品编号： |
B10861 |
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产品名称： |
BML-190 |
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CAS: |
2854-32-2 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
426.89 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
Indomethacin morpholinylamide |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
22mg/mL (51.53mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.3425mL |
11.7126mL |
23.4252mL |
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5mM |
0.4685mL |
2.3425mL |
4.6850mL |
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10mM |
0.2343mL |
1.1713mL |
2.3425mL |
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50mM |
0.0469mL |
0.2343mL |
0.4685mL |
生物活性
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产品描述 |
一种CB2受体的配体，对CB2和CB1受体的Ki分别为435nM和>2μM。 |
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靶点 |
CB2 |
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435nM(Ki) |
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体外研究 |
BML-190对CB2受体比对CB1受体的选择性高50倍。在稳定表达人CB2受体的HEK-293细胞中，BML-190增强毛喉素刺激的cAMP积累。BML-190降低表达CB2受体的细胞中肌醇磷酸盐产生的基础水平。10 μM BML-190减少38%的肌醇磷脂积累。BML-190是一种氨烷基吲哚。BML-190能够产生至少15种代谢产物。BML-190以浓度依赖的方式减少LPS-诱导的NO和IL-6产生。BML-190也会抑制LPS诱导的PGE2产生和COX-2感应。 |
推荐实验方法(仅供参考)
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细胞实验: |
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细胞系 |
[3H]腺嘌呤(1μCi/mL)标记的293/CB2细胞 |
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浓度 |
0μM-100μM |
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处理时间 |
20小时–24小时 |
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方法 |
293/CB2细胞在含有1% FBS的MEM中用[3H]腺嘌呤(1μCi/mL)标记20-24小时。标记的细胞用50μM毛喉素和适当BML-190在37°C下刺激30分钟，并测定cAMP积累。对于IP试验，2×105 293/CB2细胞使用转染试剂瞬时转染16z44和/或pcDNA3。细胞标记后，用BML-190刺激，并测定IP的产生。每个数据点重复三份进行，并且三个独立试验至少对每个配体进行一次。 |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
