中文名称: | BAZ2-ICR | ||||
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英文名称: | BAZ2-ICR | ||||
CAS No: | 1665195-94-7 | 分子式: | C20H19N7 | 分子量: | 357.41 |
CAS No: | 1665195-94-7 | ||||
分子式: | C20H19N7 | ||||
分子量: | 357.41 |
基本信息
产品编号:B10795 |
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产品名称:BAZ2-ICR |
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CAS: |
1665195-94-7 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
六个月 |
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分子量: |
357.41 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用) |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
2.7979mL |
13.9895 mL |
27.9791mL |
5mM |
0.5596mL |
2.7979mL |
5.5958mL |
10mM |
0.2798mL |
1.3990mL |
2.7979mL |
生物活性
产品描述 |
一种有效的,选择性的,具有细胞活性和口服活性的 BAZ2A/B 溴结构域抑制剂,IC50 分别为 130nM 和 180nM,Kd 分别为 109nM 和 170nM。 |
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靶点/IC50 |
IC50:130nM (BAZ2A) and 180nM (BAZ2B) |
Kd:109nM (BAZ2A) and 170nM (BAZ2A) |
体外研究 |
To investigate whether BAZ2-ICR (Compound 13) can displace BAZ2 bromodomains from chromatin in living cells, a fluorescence recovery after photobleaching (FRAP) assay utilizing GFP-tagged BAZ2A full length protein transfected into human osteosarcoma cells (U2OS) are tested.1μM BAZ2-ICR reduces the recovery time of the wild-type (wt) construct to a level similar to the dominant negative mutant,confirming that BAZ2-ICR inhibits BAZ2A in cells. |
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体内研究 |
BAZ2-ICR (Compound 13) shows very high solubility (25mM in D2O), a measured log D of 1.05,high stability in mouse microsomes, and permeation in the CaCo-2 model and thus a suitable profile for oral and intravenous gavage. BAZ2-ICR (5mg/kg) shows 70% bioavailability and moderate clearance (-50% of mouse liver blood flow) and volume of distribution. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )