| 中文名称: | 盐酸布替萘芬 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Butenafine Hydrochloride | ||||
| 别名: | 盐酸布替萘芬 KP363 Hydrochloride | ||||
| CAS No: | 101827-46-7 | 分子式: | C23H28ClN | 分子量: | 353.93 |
| CAS No: | 101827-46-7 | ||||
| 分子式: | C23H28ClN | ||||
| 分子量: | 353.93 | ||||
包装规格：
1g 5g 25g 100g in glass bottle
产品简介：
盐酸布替萘芬是一种合成的苄胺类抗真菌药物，通过抑制甾醇合成，通过抑制角鲨烯环氧酶，而发挥作用,具有抗真菌活性，能通过抑制鲨烯环氧酶阻断甾醇的合成。 盐酸布替萘芬为苯甲胺衍生物，其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。
溶解性：
溶于DMSO（25 mg/mL 超声)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体外研究：
Butenafine HCl对30种代表不同皮肤真菌菌株的最小抑制浓度范围为0.03–1.0 µg/mL。对于10个菌株中两种酵母菌，Butenafine对C. albicans表现出有限的活性，对M. furfur没有活性。对于25种代表不同革兰氏阳性菌种的菌株，Butenafine HCl对β-溶血性链球菌组A和棒状杆菌表现出活性，但是不能抑制S. aureus。Butenafine对所有测试的革兰氏阴性菌也都没有活性。 Butenafine通过抑制鲨烯环氧酶催化的鲨烯转化为鲨烯环氧化物，而干扰真菌麦角固醇生物合成。
Butenafine对KD-04和KD-305表现出活性，最小抑制浓度为12 ng/mL。
Butenafine对KD-04和KD-305表现出活性，最小抑制浓度为12 ng/mL。
体内研究：
在雄性hartley品系豚鼠体内，Butenafine (1%，每天一次)对皮肤真菌病表现出良好的疗效，并且该作用高于naftifine，tolnaftate，clotrimazole，和bifonazole。Butenafine (1%)在感染前24或48小时使用一次，对实验性须毛癣菌感染表现出优良的预防功效。16周后，使用含有2% butenafine HCl的药膏的患者中，80%被治愈，相反安慰剂组没有一个被治愈。不中断治疗情况下，积极治疗组的四个患者出现主观性轻度炎症反应。随后治疗期间，治愈的患者中没有复发，并且药物耐药性和安慰剂组的患者病情没有改善。阳性真菌感染的患者治疗中，Butenafine (1%乳膏)每天一次，使用4周，导致有效的临床反应和真菌性足癣的治愈。Butenafine hydrochloride (1%乳膏)单独给药能够极为有效地治疗角化过渡型足癣患者。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
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保存条件：
-20℃
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危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
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开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
