BI-78D3 - CAS:883065-90-5 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	BI-78D3
英文名称:	BI-78D3
别名:	4-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)-2,4-二氢-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫基]-3H-1,2,4-三唑-3-酮 JNK Inhibitor X;4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2,4-dihydro-5-[(5-nitro-2-thiazolyl)thio]-3H-1,2,4-triazol-3-one
CAS No:	883065-90-5	分子式:	C₁₃H₉N₅O₅S₂	分子量:	379.37
CAS No:	883065-90-5
分子式:	C₁₃H₉N₅O₅S₂
分子量:	379.37

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B10428 BI-78D3 ≥98% (psaitong)

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包装规格：

5mg 25mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO(≥70mg/mL )

产品描述：

基本信息

产品编号：	B10428
产品名称：	BI-78D3
CAS:	883065-90-5	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C13H9N5O5S2		溶于液体	-80℃	两年
分子量	379.37
化学名：	4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2,4-dihydro-5-[(5-nitro-2-thiazolyl)thio]-3H-1,2,4-triazol-3-one
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	100mg/mL(263.59mM)
	Ethanol	Insoluble
	Water	Insoluble
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种底物竞争性的JNK抑制剂，抑制JNK激酶活性，IC50:280nM。
靶点	JNK (Cell-free assay) 280nM
体外研究	BI-78D3抑制JNK互作蛋白1与JNK的结合，阻止JNK底物的磷酸化
体内研究	在动物模型中，BI-78D3不仅抑制JNK依赖性的Con A诱导的肝损伤，还修复小鼠2型糖尿症模型中的胰岛素敏感度

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验：
细胞系	骨肉瘤细胞(SaOS-2,mg-63, U2OS and LM7),初级(良性)人类成骨细胞(Hum63, Hum65 and Hum71)
浓度	10nM
处理时间	24 h
方法	对细胞进行10nM(无毒性)BI-78D3的处理，在此基础上，施以一定剂量范围的doxorubicin。
动物实验：
动物模型	male BL/6 mice.
剂量	10mg/kg
给药处理	静脉注射

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )