| 中文名称: | 硫酸博莱霉素 热销 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Bleomycin sulfate | ||||
| 别名: | 争光霉素 Bleomycin sulfate | ||||
| CAS No: | 9041-93-4 | 分子式: | C55H84N17O21S3.HsO4 | 分子量: | 1512.62230753899 |
| CAS No: | 9041-93-4 | ||||
| 分子式: | C55H84N17O21S3.HsO4 | ||||
| 分子量: | 1512.62230753899 | ||||
| MDL: | MFCD00070310 | EINEC: | 232-925-2 | ||
| EINEC: | 232-925-2 | ||||
包装规格：
10mg 25mg in glass bottle
产品简介：
Bleomycin sulfate 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin sulfate 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。
溶解性：
易溶于水、甲醇，微溶于乙醇。
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (Infinity mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
2、请依序添加每种溶剂： Saline
Solubility: 100 mg/mL (Infinity mM); Clear solution; Need ultrasonic
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
5、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 100 mg/mL (Infinity mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
2、请依序添加每种溶剂： Saline
Solubility: 100 mg/mL (Infinity mM); Clear solution; Need ultrasonic
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
5、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
Bleomycin (BLM) sulfate is chosen as the best-studied micronucleus (MN) inducers in human lymphocytes with different mechanisms of genotoxicity. The most frequent Bleomycin-induced DNA lesions are single and double strand breaks and single apuinic/apyrimidinic sites. At the same time Bleomycin is true radiomimetic compound, resembling almost completely the genetic effect of ionizing radiation.
The IC50 value of Bleomycin sulfate for UT-SCC-19A cell line is 4.0±1.3 nM. UT-SCC-12A and UT-SCC-12B are both more resistant to Bleomycin (BLM); IC50 values are 14.2±2.8 nM and 13.0±1.1 nM, respectively.
Bleomycin sulfate (50, 100 μM; for 24, 48 h) induce pulmonary fibrosis in RLE-6TN cell (50 μM) and A549 cell (100 μM).
The IC50 value of Bleomycin sulfate for UT-SCC-19A cell line is 4.0±1.3 nM. UT-SCC-12A and UT-SCC-12B are both more resistant to Bleomycin (BLM); IC50 values are 14.2±2.8 nM and 13.0±1.1 nM, respectively.
Bleomycin sulfate (50, 100 μM; for 24, 48 h) induce pulmonary fibrosis in RLE-6TN cell (50 μM) and A549 cell (100 μM).
体内研究：
Bleomycin sulfate treatment (3.5-4.0 mg/kg; intra-tracheal) on day 0, body weights decreases by day 4 then increases by Day 7 through the end of the study.
Bleomycin sulfate (3.5-4.0 mg/kg; intra-tracheal) produces a statistically significant increase in lung hydroxyproline levels, and also increases right caudal lung lobe mass.
Bleomycin sulfate (intratracheal instillation; 5.0 mg/kg/day) induces pulmonary fibrosis in eighty 8-week-old male BALB/c mice with weight about 20-30 g. Bleomycin induces the expression levels of α-SMA and collagen I. Bleomycin sulfate (intratracheally; 2.5 mg/kg; 1.25 mg/ml, approximately 50 µl per mouse) induces pulmonary fibrosis in male C57BL/6 mice (8 weeks old, average weight approximately 24.5 g).
Bleomycin sulfate (3.5-4.0 mg/kg; intra-tracheal) produces a statistically significant increase in lung hydroxyproline levels, and also increases right caudal lung lobe mass.
Bleomycin sulfate (intratracheal instillation; 5.0 mg/kg/day) induces pulmonary fibrosis in eighty 8-week-old male BALB/c mice with weight about 20-30 g. Bleomycin induces the expression levels of α-SMA and collagen I. Bleomycin sulfate (intratracheally; 2.5 mg/kg; 1.25 mg/ml, approximately 50 µl per mouse) induces pulmonary fibrosis in male C57BL/6 mice (8 weeks old, average weight approximately 24.5 g).
细胞实验：
细胞系：ADIPO-P2 细胞
浓度：2.5 μg/mL
处理时间：30分钟
方法：ADIPO-P2细胞在D-MEM高葡萄糖培养基中生长，用20%胎牛血清，青霉素(100 U/mL) 和链霉素 (100 μg/mL)增补，在37 °C 和5% CO2大气环境中培养。细胞在包含1.5×105 cells/mL的TC25 Corning培养瓶中单层培养。对于每个实验，建立两个培养瓶，一个用于对照组，一个用于处理培养。在对数生长期，ADIPO-P2细胞用2.5 μg/mL
Bleomycin sulfate以30分钟脉冲处理。建立平行对照组，不暴露于Bleomycin sulfate。暴露时间和Bleomycin sulfate浓度根据先前实验室中进行的Bleomycin sulfate处理哺乳动物细胞的研究进行选择。Bleomycin sulfate脉冲处理结束时，细胞用Hank's平衡盐溶液清洗两次，并保存在新鲜培养基中直到采集。处理后5个传代培养期间，将细胞持续保持在培养基中。当培养基中融合(培养基中大约
4×105 cells/mL)时，进行传代培养。为估计细胞生长，传代培养时，细胞通过胰蛋白酶化收集，每等份大约200 μL，用0.4%台盼蓝着色，测定活细胞数量。随后细胞悬浮在新鲜培养基中，重新分配到包含1×105 cells/mL的新培养瓶中继续生长。将剩余的细胞丢弃或置于另外的培养瓶中进行细胞遗传学分析，这在处理结束后18小时或第10天进行。为分析染色体突变，培养的最后3小时将colchicine (0.1 μg/mL)加入到细胞培养基。染色体的制备根据标准程序进行。采集后，将细胞低渗震动，固定在甲醇:乙酸(3:1)中，涂布在载玻片上，进行PNA-FISH。进行两个独立的实验。
浓度：2.5 μg/mL
处理时间：30分钟
方法：ADIPO-P2细胞在D-MEM高葡萄糖培养基中生长，用20%胎牛血清，青霉素(100 U/mL) 和链霉素 (100 μg/mL)增补，在37 °C 和5% CO2大气环境中培养。细胞在包含1.5×105 cells/mL的TC25 Corning培养瓶中单层培养。对于每个实验，建立两个培养瓶，一个用于对照组，一个用于处理培养。在对数生长期，ADIPO-P2细胞用2.5 μg/mL
Bleomycin sulfate以30分钟脉冲处理。建立平行对照组，不暴露于Bleomycin sulfate。暴露时间和Bleomycin sulfate浓度根据先前实验室中进行的Bleomycin sulfate处理哺乳动物细胞的研究进行选择。Bleomycin sulfate脉冲处理结束时，细胞用Hank's平衡盐溶液清洗两次，并保存在新鲜培养基中直到采集。处理后5个传代培养期间，将细胞持续保持在培养基中。当培养基中融合(培养基中大约
4×105 cells/mL)时，进行传代培养。为估计细胞生长，传代培养时，细胞通过胰蛋白酶化收集，每等份大约200 μL，用0.4%台盼蓝着色，测定活细胞数量。随后细胞悬浮在新鲜培养基中，重新分配到包含1×105 cells/mL的新培养瓶中继续生长。将剩余的细胞丢弃或置于另外的培养瓶中进行细胞遗传学分析，这在处理结束后18小时或第10天进行。为分析染色体突变，培养的最后3小时将colchicine (0.1 μg/mL)加入到细胞培养基。染色体的制备根据标准程序进行。采集后，将细胞低渗震动，固定在甲醇:乙酸(3:1)中，涂布在载玻片上，进行PNA-FISH。进行两个独立的实验。
动物实验：
动物模型：CD-1小鼠
剂量：5 mg/kg, 2 ml/kg
给药处理：鞘内注射给药
剂量：5 mg/kg, 2 ml/kg
给药处理：鞘内注射给药
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
