| 中文名称: | 杀稻瘟菌素 S 热销 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Blasticidin S | ||||
| 别名: | 杀稻瘟菌素 Blasticidin S | ||||
| CAS No: | 3513-03-9 | 分子式: | C17H26N8O5.HCl | 分子量: | 458.90 |
| CAS No: | 3513-03-9 | ||||
| 分子式: | C17H26N8O5.HCl | ||||
| 分子量: | 458.90 | ||||
熔点：
226 - 228℃
包装规格：
10mg in glass bottle
产品简介：
杀稻瘟菌素 S是一种来自灰色产色链霉素(Streptomyces griseochromogenes))的核苷类抗生素。 它在原核和真核细胞中都是强力翻译抑制剂。 来自土曲霉 (Aspergillus terreus) 的 bsd 基因的产物能够提供杀稻瘟菌素抗性。 杀稻瘟菌素具有快速而强效的作用模式，很低的抗生素浓度便能导致细胞迅速死亡。 大肠杆菌 (E. coli) 菌株通常对50 ?g/ml的浓度敏感，而哺乳动物细胞对低至2到10?g/ml的浓度敏感。 细胞迅速死亡，不到一周即可形成具有杀稻瘟菌素抗性的稳定哺乳动物细胞系。
溶解性：
溶于水(10mg/mL)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
操作步骤：
一：储存液配置
溶解于无菌细胞培养级1M HEPES buffer (MA0036)或者PBS1X(MA0015)，配置成浓度为10mg/ml. 无菌微膜过滤。然后根据自身实验要求进行稀释或者使用
二：哺乳动物稳转株筛选
Blasticidin S通常使用浓度为10 μg/ml。携带bsr或BSD基因的质粒转染到细胞中，在含有Blasticidin S的正常生长培养基中孵育，用于筛选稳定转染细胞株。
1、转染后48h，用含有适宜浓度Blasticidin S的新鲜培养基将细胞传代（注：细胞处于活跃分裂期时抗生素工作最好。细胞密度太高，抗生素效率降低。细胞分盘时覆盖率最好不超过25%）
2、每3-4天去除培养基，加入含抗生素的新鲜培养基
3、7天后检测细胞集落形成。根据宿主细胞种类和转染/筛选效率，集落形成可能需要增加一周或更久
4、转移5-10个耐受克隆到35mm细胞盘中，加入选择培养基维持培养7天。随后用细胞毒性实验进行检测
溶解于无菌细胞培养级1M HEPES buffer (MA0036)或者PBS1X(MA0015)，配置成浓度为10mg/ml. 无菌微膜过滤。然后根据自身实验要求进行稀释或者使用
二：哺乳动物稳转株筛选
Blasticidin S通常使用浓度为10 μg/ml。携带bsr或BSD基因的质粒转染到细胞中，在含有Blasticidin S的正常生长培养基中孵育，用于筛选稳定转染细胞株。
1、转染后48h，用含有适宜浓度Blasticidin S的新鲜培养基将细胞传代（注：细胞处于活跃分裂期时抗生素工作最好。细胞密度太高，抗生素效率降低。细胞分盘时覆盖率最好不超过25%）
2、每3-4天去除培养基，加入含抗生素的新鲜培养基
3、7天后检测细胞集落形成。根据宿主细胞种类和转染/筛选效率，集落形成可能需要增加一周或更久
4、转移5-10个耐受克隆到35mm细胞盘中，加入选择培养基维持培养7天。随后用细胞毒性实验进行检测
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
