中文名称: BAY571293(Pritelivir)
英文名称: BAY571293(Pritelivir)
CAS No: 348086-71-5
分子式: C18H18N4O3S2
分子量: 402.49
B10049 BAY571293(Pritelivir) ≥98%(HPLC) (psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于(80mg/mL)
产品描述:

基本信息

产品编号:B10049

产品名称:BAY571293(Pritelivir)

CAS:

348086-71-5

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

分子式:

C18H18N4O3S2

溶于液体

-80℃

两年

分子量

402.49

 

 

化学名: 

N-Methyl-N-(4-methyl-5-sulfamoylthiazol-2-yl)-2-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)acetamide

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

80mg/mL (198.76mM)

Ethanol

Insoluble

Water

Insoluble

体内

现配现用

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.4845mL

12.4227mL

24.8453mL

5mM

0.4969mL

2.4845mL

4.9691mL

10mM

0.2485mL

1.2423mL

2.4845mL

50mM

0.0497mL

0.2485mL

0.4969mL

 

 

生物活性

产品描述

一种有效的helicase primase(解旋酶酶原)抑制剂。

靶点/IC50

helicase primase

 

体外研究

作用机理是,BAY57-1293以剂量依赖的方式直接抑制病毒解旋酶-引发酶复合物的ATPase活性。BAY 57-1293也对耐阿昔洛韦的HSV突变体表现出有效的抗病毒活性。BAY 57-1293减少vero 细胞中1型单纯性疱疹病毒引起的Aβ和P-tau。 

 

体内研究

BAY57-1293(口服)在小鼠和大鼠致死性散播疱疹发病模型 (0.5毫克/千克),小鼠带状疱疹样皮肤疾病扩散模型(15毫克/千克),以及小鼠眼疱疹模型中表现出强的抗病毒活性。

特征

 

 

 

推荐实验方法(仅供参考)

动物实验:

 

动物模型

小鼠和大鼠致死性散播疱疹发病模型,小鼠带状疱疹样皮肤疾病扩散模型,小鼠眼疱疹模型。

剂量

悬浮在 0.5% tylose 的 PBS溶液中

给药处理

口服

 

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):