中文名称: | BAY571293(Pritelivir) | ||||
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英文名称: | BAY571293(Pritelivir) | ||||
别名: | BAY57-1293 抑制剂;N-[5-(氨基磺酰基)-4-甲基-1,3-噻唑-2-基]-N-甲基-2-(4-吡啶-2-基苯基)乙酰胺 N-Methyl-N-(4-methyl-5-sulfamoylthiazol-2-yl)-2-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)acetamide | ||||
CAS No: | 348086-71-5 | 分子式: | C18H18N4O3S2 | 分子量: | 402.49 |
CAS No: | 348086-71-5 | ||||
分子式: | C18H18N4O3S2 | ||||
分子量: | 402.49 |
基本信息
产品编号:B10049 |
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产品名称:BAY571293(Pritelivir) |
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CAS: |
348086-71-5 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
402.49 |
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化学名: |
N-Methyl-N-(4-methyl-5-sulfamoylthiazol-2-yl)-2-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)acetamide |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
80mg/mL (198.76mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内 |
现配现用 |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
2.4845mL |
12.4227mL |
24.8453mL |
5mM |
0.4969mL |
2.4845mL |
4.9691mL |
10mM |
0.2485mL |
1.2423mL |
2.4845mL |
50mM |
0.0497mL |
0.2485mL |
0.4969mL |
生物活性
产品描述 |
一种有效的helicase primase(解旋酶酶原)抑制剂。 |
靶点/IC50 |
helicase primase |
体外研究 |
作用机理是,BAY57-1293以剂量依赖的方式直接抑制病毒解旋酶-引发酶复合物的ATPase活性。BAY 57-1293也对耐阿昔洛韦的HSV突变体表现出有效的抗病毒活性。BAY 57-1293减少vero 细胞中1型单纯性疱疹病毒引起的Aβ和P-tau。 |
体内研究 |
BAY57-1293(口服)在小鼠和大鼠致死性散播疱疹发病模型 (0.5毫克/千克),小鼠带状疱疹样皮肤疾病扩散模型(15毫克/千克),以及小鼠眼疱疹模型中表现出强的抗病毒活性。 |
特征 |
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推荐实验方法(仅供参考)
动物实验: |
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动物模型 |
小鼠和大鼠致死性散播疱疹发病模型,小鼠带状疱疹样皮肤疾病扩散模型,小鼠眼疱疹模型。 |
剂量 |
悬浮在 0.5% tylose 的 PBS溶液中 |
给药处理 |
口服 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )