.png)
（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 溴甲酚紫 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Bromocresol Purple | ||||
| 别名: | 5,5′-二溴-邻甲酚磺酰酞 溴甲酚紫磺酸内酯 3,3-Bis(3-bromo-4-hydroxy-5-methylphenyl)-3H-benzo[c][1,2]oxathiole 1,1-dioxide;2-bromo-4-[3-(3-bromo-4-hydroxy-5-methylphenyl)-1,1-dioxo-2,1lambda6-benzoxathiol-3-yl]-6-methylphenol | ||||
| CAS No: | 115-40-2 | 分子式: | C21H16Br2O5S | 分子量: | 540.22 |
| CAS No: | 115-40-2 | ||||
| 分子式: | C21H16Br2O5S | ||||
| 分子量: | 540.22 | ||||
| MDL: | MFCD00011681 | EINEC: | 204-087-8 | ||
| EINEC: | 204-087-8 | ||||
熔点：
240°C
包装规格：
10g 25g 100g in glass bottle
产品简介：
酸碱指示剂，色谱分析，非水溶液滴定用指示剂。pH变色范围：5.2-6.8(黄色-紫色)，吸附指示剂，氨基酸色谱法内标，银盐法滴定硫氰酸盐，血清-白蛋白的分光光度测定。
溶解性：
溶于醇带黄色，溶于稀碱及氨中呈红紫色
储备液保存：
-80°C, 2 years;
-20°C, 1 year。
-20°C, 1 year。
体外研究：
将拟南芥幼苗转移到 Murashige 和 Skoog (MS) 或低磷培养基中，该培养基含有0.75% [重量/体积(w/v)] 琼脂、0.006% (w/v) Bromocresol purple，pH 值 5.8，培养 8-24 小时。MS 培养基上的野生型(WT)幼苗根部周围没有明显的颜色变化。
指南 (以下是我们推荐的方案，本方案仅提供指南，应根据您的具体需要进行修改)。
1. 酵母细胞离心，用蒸馏水清洗，并悬浮于 5mM 柠檬酸-磷酸盐缓冲液 (pH 4.6) 中。
2. 将含有 107个细胞的等分试样悬浮于相同的缓冲液中，补充葡萄糖至最终浓度为220 mM，并添加不同体积的杀伤毒素制剂，使最终体积为 1 mL。
3. 然后在 25℃ 的振荡器上孵育 120 分钟。
4. 将 50 μL 10 mM Bromocresol purple (溶于 5 mM 柠檬酸-磷酸盐缓冲液，pH 4.6) 加入样品中，并在相同条件下继续孵育 60 分钟。
5. 然后将样品离心，用 5 mM 柠檬酸-磷酸盐缓冲液彻底清洗。
6. 使用紫光激发，在 Jenalumar 荧光显微镜中测定染色细胞的比例。使用滤光片G 251 观察细胞荧光，该滤光片可截止 450 nm 以下的波长。
1. 酵母细胞离心，用蒸馏水清洗，并悬浮于 5mM 柠檬酸-磷酸盐缓冲液 (pH 4.6) 中。
2. 将含有 107个细胞的等分试样悬浮于相同的缓冲液中，补充葡萄糖至最终浓度为220 mM，并添加不同体积的杀伤毒素制剂，使最终体积为 1 mL。
3. 然后在 25℃ 的振荡器上孵育 120 分钟。
4. 将 50 μL 10 mM Bromocresol purple (溶于 5 mM 柠檬酸-磷酸盐缓冲液，pH 4.6) 加入样品中，并在相同条件下继续孵育 60 分钟。
5. 然后将样品离心，用 5 mM 柠檬酸-磷酸盐缓冲液彻底清洗。
6. 使用紫光激发，在 Jenalumar 荧光显微镜中测定染色细胞的比例。使用滤光片G 251 观察细胞荧光，该滤光片可截止 450 nm 以下的波长。
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
