| 中文名称: | AZD 2066 | ||||
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| 英文名称: | AZD 2066 | ||||
| 别名: | 4-[5-[(1R)-1-[5-(3-Chlorophenyl)-3-isoxazolyl]ethoxy]-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine | ||||
| CAS No: | 934282-55-0 | 分子式: | C19H16ClN5O2 | 分子量: | 381.82 |
| CAS No: | 934282-55-0 | ||||
| 分子式: | C19H16ClN5O2 | ||||
| 分子量: | 381.82 | ||||
基本信息
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产品编号： |
A70344 |
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产品名称： |
AZD 2066 |
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CAS: |
934282-55-0 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
381.82 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
4-[5-[(1R)-1-[5-(3-Chlorophenyl)-3-isoxazolyl]ethoxy]-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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生物活性
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产品描述 |
一种选择性的，具有口服活性和可透过血脑屏障的mGluR5的拮抗剂。AZD 2066具有镇痛作用。 |
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靶点 |
mGluR5 |
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体外研究 |
AZD 2066 (1-10μM) inhibits Ca2+response,with IC50s of 27.2±9.1,3.56±0.52,96.2±17.8,and 380±78.0nM in mGlu5/HEK cells and striatal,hippocampal, and cortical cultures respectively.AZD 2066 (1-10μM) inhibits the oscillatory Ca2+response which induced by bath application of DHPG,and blocks either DHPG or Quis effects in mGlu5/HEK cells.AZD 2066 (1-10μM) has less effective in striatal neurons. |
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体内研究 |
AZD 2066 (0.3-30mg/kg; p.o.) shows discriminative effects in rats. |
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Animal Model: |
Male Wistar rats (weighing 240-250g) |
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Dosage: |
0.03,0.1,0.3,1,3,10,30mg/kg |
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Administration: |
P.o.(60 minutes after administration) |
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Result: |
Caused full and dose-dependent AZD9272-appropriate responding. |
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
