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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。熔点：
134-136°C
外观与性状：
白色结晶粉末
包装规格：
100g 500g in poly bottle
溶解性：
溶于乙醇、乙醚和氯仿。
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： Saline
Solubility: 5 mg/mL (27.75 mM); 澄清溶液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完）
5、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline
Solubility: 5 mg/mL (27.75 mM); 澄清溶液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完）
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： Saline
Solubility: 5 mg/mL (27.75 mM); 澄清溶液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完）
5、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline
Solubility: 5 mg/mL (27.75 mM); 澄清溶液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完）
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
COX-1;COX-2;27.75 μM (IC50);1.17 mM (IC50);
体外研究：
Aspirin 抑制人关节软骨细胞中的 COX-1 和 COX-2，IC50 值分别为 3.57 μM 和 29.3 μM。
Aspirin acetylates COX-1 的丝氨酸 530，从而阻断血小板中血栓素 A 的合成，减少血小板聚集。
Aspirin 通过干扰 CCAAT/增强子结合抑制 COX-2 蛋白表达蛋白质 beta (C/EBPbeta) 与其在 COX-2 启动子/增强子上的同源位点。
Aspirin 抑制 NF-κB 依赖性转录自 lgκ 增强子和人类免疫缺陷病毒 (HIV) 转染 T 细胞中的长末端重复序列 (LTR)。
Aspirin 通过激活半胱天冬酶、激活 p38 MAP 激酶、释放线粒体细胞色素 c、和神经酰胺途径的激活。
Aspirin acetylates COX-1 的丝氨酸 530，从而阻断血小板中血栓素 A 的合成，减少血小板聚集。
Aspirin 通过干扰 CCAAT/增强子结合抑制 COX-2 蛋白表达蛋白质 beta (C/EBPbeta) 与其在 COX-2 启动子/增强子上的同源位点。
Aspirin 抑制 NF-κB 依赖性转录自 lgκ 增强子和人类免疫缺陷病毒 (HIV) 转染 T 细胞中的长末端重复序列 (LTR)。
Aspirin 通过激活半胱天冬酶、激活 p38 MAP 激酶、释放线粒体细胞色素 c、和神经酰胺途径的激活。
体内研究：
注意：
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。
Aspirin lithium (5-150 mg/kg，口服，一次) 对成年酵母菌发热雄性大鼠表现出显著的解热活性。
Aspirin 可用于诱导胃肠溃疡模型。
诱导胃肠溃疡模型
致病原理
Aspirin 可抑制动物内源性前列腺素（PG）的合成。Aspirin 还能溶解粘膜上皮细胞的磷脂，导致粘膜通透性增加。
具体造模方法：
小鼠：白化病小鼠 • 雄性 • 6 周龄
给药方式：500 mg/kg • oral • 单剂量
造模成功指标
组织学改变: 造成表皮上皮细胞的侵蚀。
导致粘膜厚度减少。
无COX-1反应诱发溃疡。
相关产品：/
拮抗产品：/
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。
Aspirin lithium (5-150 mg/kg，口服，一次) 对成年酵母菌发热雄性大鼠表现出显著的解热活性。
Aspirin 可用于诱导胃肠溃疡模型。
诱导胃肠溃疡模型
致病原理
Aspirin 可抑制动物内源性前列腺素（PG）的合成。Aspirin 还能溶解粘膜上皮细胞的磷脂，导致粘膜通透性增加。
具体造模方法：
小鼠：白化病小鼠 • 雄性 • 6 周龄
给药方式：500 mg/kg • oral • 单剂量
造模成功指标
组织学改变: 造成表皮上皮细胞的侵蚀。
导致粘膜厚度减少。
无COX-1反应诱发溃疡。
相关产品：/
拮抗产品：/
动物实验：
Animal Model: Male albino Charles River rats (200-250 g, 8 animals/group, fever was induced by 20 mL/kg of a 20% aqueous suspension of brewer’s yeast which was injected SC in the back below the nape of the neck)
Dosage: 5, 25, 50, 100 and 150 mg/kg
Administration: PO, once
Result: Produced a statistically significant decrease of 0.23°C at 15 min post-drug at the dose of 150 mg/kg. Antipyretic effect gradually increased in magnitude until a peak effect of 1.96 °C was reached at 120 min post-drug. The ED50 of aspirin was found to be 10.3 mg/kg with confidence limits of 1.8-23.0 mg/kg. The antipyretic response to aspirin is dependent on the dose of the compound administered.
Animal Model: Albino male mice
Dosage: 500 mg/kg, single dose
Administration: oral
Result: Caused erosion of the surface epithelial cells.
Resulted in a decrease in the mucosal thickness.
Induced ulcer without COX-1 reaction.
Dosage: 5, 25, 50, 100 and 150 mg/kg
Administration: PO, once
Result: Produced a statistically significant decrease of 0.23°C at 15 min post-drug at the dose of 150 mg/kg. Antipyretic effect gradually increased in magnitude until a peak effect of 1.96 °C was reached at 120 min post-drug. The ED50 of aspirin was found to be 10.3 mg/kg with confidence limits of 1.8-23.0 mg/kg. The antipyretic response to aspirin is dependent on the dose of the compound administered.
Animal Model: Albino male mice
Dosage: 500 mg/kg, single dose
Administration: oral
Result: Caused erosion of the surface epithelial cells.
Resulted in a decrease in the mucosal thickness.
Induced ulcer without COX-1 reaction.
产品描述：
检定锰；有机合成。 通过抑制环加氧酶（前列腺素 H 合成酶）来阻断前列腺素的生成，对 COX-1 亚型具有较高的选择性。可抑制血小板中的 COX-1，从而阻断血栓素的生成和血小板凝集，因此具有抗血栓形成的作用。针对结直肠和其他实体瘤的化学防治剂。
保存条件：
室温 干燥
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
