中文名称: | Adenosine A1 receptor activator T62 | ||||
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英文名称: | Adenosine A1 receptor activator T62 | ||||
别名: | Adenosine A1 receptor activator T62 (2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone | ||||
CAS No: | 40312-34-3 | 分子式: | C15H14ClNOs | 分子量: | 291.8 |
CAS No: | 40312-34-3 | ||||
分子式: | C15H14ClNOs | ||||
分子量: | 291.8 |
基本信息
产品编号: |
A11425 |
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产品名称: |
Adenosine A1 receptor activator T62 |
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CAS: |
40312-34-3 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量: |
291.80 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
Methanone,(2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-3-yl)(4-chlorophenyl)- |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一种腺苷A1受体(adenosine A1 receptor)的变构增强剂。Adenosine A1 receptor activator T62在急性疼痛的动物模型中产生抗伤害感受,并在炎性和神经损伤性疼痛的模型中降低超敏反应。 |
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靶点 |
Adenosine A1 receptor |
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体内研究 |
Adenosine A1 receptor activator T62 (0.3-3μg;intrathecal administration;male SpragueDawley rats) treatment produces a dose-dependent antihypersensitivity effect, with no effect on ambulation or activity level. |
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Animal Model: |
Male SpragueDawley rats (250g) after paw incision surgery |
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Dosage: |
0.3μg,0.5μg,1μg,and 3μg |
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Administration: |
Intrathecal administration |
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Result: |
Produced a dose-dependent antihypersensitivity effect,with no effect on ambulation or activity level.The ED40 (95% confidence interval) was 0.77 (0.63-0.91)μg. |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
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稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )