| 中文名称: | 阿洛西林钠 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Azlocillin sodium salt | ||||
| 别名: | 阿洛西林钠 sodium (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-((R)-2-(2-oxoimidazolidine-1-carboxamido)-2-phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | ||||
| CAS No: | 37091-65-9 | 分子式: | C20H22N5NaO6S | 分子量: | 483.47 |
| CAS No: | 37091-65-9 | ||||
| 分子式: | C20H22N5NaO6S | ||||
| 分子量: | 483.47 | ||||
| EINEC: | 253-347-7 | ||||
| EINEC: | 253-347-7 | ||||
包装规格：
1g 5g 25g in glass bottle
产品简介：
阿洛西林钠是一种半合成青霉素，是广谱的内酰胺类抗生素。
溶解性：
溶于DMSO（100 mg/mL 超声)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体外研究：
Azlocillin (12.5 μg/mL)抑制75%以上的铜绿假单胞菌菌株。Azlocillin (12.5 μg/mL)对吲哚阴性和阳性的变形杆菌具有抗菌活性，对其抑制率分别为98%和71%。Azlocillin作用于铜绿假单胞菌菌株，比mezlocillin，ticarcillin，和arbenicillin活性高，与BLP-1654具有同样的活性。Azlocillin的酰基侧链有一个脲基-(urea)结构，故命名为"青霉素" 或者，更确切地，"酰脲类青霉素”。对铜绿假单胞菌的体外研究表明，piperacillin 的活性是azlocillin的2倍，是mezlocillin和ticarcillin的4倍，是carbenicillin的8倍。在形态学研究中，Azlocillin产生细长的细菌形态，延迟，甚至不会使细胞溶解。[2] Azlocillin对铜绿假单胞菌的MICs为12.5 μg/mL。Azlocillin (3.125 μg/mL)导致铜绿假单胞菌的生长率下降，但是无杀菌阶段。逐渐增加Azlocillin药物浓度，减少起始对数期。低浓度下tobramycin (0.5 μg/ml)，结合高浓度或低浓度Azlocillin比单一组分能够更有效作用于铜绿假单胞菌。菌株在AmpC酶脱抑制作用下，1-2倍稀释，对azlocillin耐药性更强，增加其外排性或不渗透性。这些第二代β-内酰胺酶对4 mg/L的ceftazidime对易感，而对Azlocillin (在10/14 的案例中，MIC ≥128 mg/L)耐药性最强。
体内研究：
发热性中性粒细胞减少患者的经验性治疗中，Azlocillin/netilmicin治疗具有42% (28/67)的感染抑制率，并且伴随15%的不良事件。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
