基本信息
产品编号: |
A10889 |
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产品名称: |
Sophocarpine |
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CAS: |
6483-15-4 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
246.35 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
13,14-Didehydromatridin-15-one |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
49mg/mL (198.9mM) |
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Ethanol |
49mg/mL (198.9mM) |
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Water |
6mg/mL (24.35mM) |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08mg/mL (8.44mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (8.44mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 |
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2.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08mg/mL (8.44mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (8.44mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中,混合均匀。 |
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3.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08mg/mL (8.44mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (8.44mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中,混合均匀。 |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
4.0593mL |
20.2963mL |
40.5927mL |
5mM |
0.8119mL |
4.0593mL |
8.1185mL |
10mM |
0.4059mL |
2.0296mL |
4.0593mL |
50mM |
0.0812mL |
0.4059mL |
0.8119mL |
生物活性
产品描述 |
Sophocarpine 是人类ether-à-go-go相关基因(HERG)抑制剂,IC(50)为0.2mM。 |
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靶点 |
PI3K |
Akt |
体外研究 |
在RAW264.7细胞和小鼠初级巨噬细胞中,Sophocarpine通过抑制TNF-α和IL-6的产生表现出抗恶病质的作用。Sophocarpine通过抑制Molt-3细胞中HHV-6复制也表现出抗病毒活性。此外,Sophocarpine是有效的HERG K+通道阻滞剂,IC50 约为200mM。 |
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体内研究 |
在colon26腺癌异种移植的BALB/c小鼠体内,Sophocarpine以50 毫克/千克/天的剂量从恶病质发病开始给药5天不会抑制肿瘤生长,但会导致恶病质症状减弱。LD50:小鼠63.94毫克/千克(静脉注射) |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )