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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 阿尔新蓝 8GX 热销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Alcian Blue 8GX | ||||
| 别名: | 阿利新蓝 Ingrain Blue 1;Alcian Blue 8GX;[[N,N',N'',N'''-[29H,31H-Phthalocyaninetetrayltetrakis[methylenethio[(dimethylamino)methylidyne]]]tetrakis[dimethylammoniumato]](2-)-N29,N30,N31,N32]copper(4+) tetrachloride;Alcian Blue 8GS;Alcian Blue Ingrain Blue 1;Alcian Blue 8GX, certified;ALCIAN BLUE HIGH PURITY;Alcian Blue | ||||
| CAS No: | 33864-99-2 | 分子式: | C56H68Cl4CuN16S4 | 分子量: | 1298.86 |
| CAS No: | 33864-99-2 | ||||
| 分子式: | C56H68Cl4CuN16S4 | ||||
| 分子量: | 1298.86 | ||||
| MDL: | MFCD00010720 | EINEC: | 251-705-7 | ||
| EINEC: | 251-705-7 | ||||
包装规格：
1g 5g 25g in glass bottle
产品简介：
一种用于体内染色的细菌、组织细胞和成纤维细胞的染料。
溶解性：
溶于水（1 mg/ml) 溶液成亮绿蓝色
储备液保存：
-80°C, 6months
-20°C, 1month
-20°C, 1month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80 →45% Saline
Solubility:≥2.08 mg/mL (1.60 mM);澄清溶液
此方案可获得≥2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以1mL工作液为例，取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入450μL生理盐水定容至1mL。
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility:≥2.08 mg/mL (1.60 mM);澄清溶液
此方案可获得≥2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以1mL工作液为例，取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入450μL生理盐水定容至1mL。
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
AlcianBlue 8GX工作液配置
配制1mg/mL的AlcianBlue8GX:将0.6mL冰醋酸加入ddH2O中，使终体积为20mL。再加入20mg AlcianBlue 8GX，充分溶解。
AlcianBlue 8GX染色细胞微团培养
(1)配制预处理液A:将0.5 mL氢氧化铵溶液加入500 mL 70%乙醇中。
(2)配制预处理液B:向70%乙醇中加入25 mL冰醋酸，使终体积为500 mL。
(3)从微团培养中弃去培养基，使用1mL的Bouin's固定液在室温下固定15分钟。
(4)用预处理液A和B清洗。
(5)用2mL的1mg/mL Alcian Blue8GX在室温下染色1小时。
(6)用双蒸水洗掉染料，重复四次。并浸泡在2mL双蒸水中。
(7)拍摄照片。
(8)用双蒸水再次洗掉染料。
(9)通过将培养物与1mL的6M盐酸胍在室温下孵育过夜来提取染料。
(10)使用分光光度计在OD595处测量光密度。
细胞培养注意事项
(1)避免细胞死亡:为了防止细胞死亡，胚胎/细胞在接种前应始终保持在冰上。
(2)细胞活力低于70-80%时的处理:如果细胞活力低于70-80%，可以考虑使用死细胞去除试剂盒(如 Miltenyi死细胞去除试剂盒，Miltenyi Biotech，货号:130-090-101)来去除死细胞。
(3)细胞接种于35mm培养皿:当细胞接种于35mm培养皿时，应保持高密度细胞区域。培养1.5小时 后，细胞应已贴壁。小心加入含有纤连蛋白的高级DMEM培养基。
(4)分离细胞的使用与传代:分离出的细胞可以在分离当天用于微团培养。然而，这些细胞最多可以传代 三次，从分离开始的总培养时间不应超过10天
AlcianBlue 8GX染色糖胺聚糖
(1)肥大细胞用甲醇-40%甲醛-乙酸(85:10:5体积比)固定30 min，冲洗后对细胞进行染色。
(2)用0.5% (w/v) AlcianBlue 8GX溶解在3% (v/v)醋酸中，pH2.4，染色0.5或2小时。
(3)与(1)相同的饱和了尿素的溶液，用HCl将pH恢复至2.4，染色时间为0.5小时。
(4)与(1)相同的溶液染色0.5小时后，再用溶解在0.125NHCl中的0.3%(w/v)苏木精O(pH0.9) 染色5分钟。
(5)染色之后分别用蒸馏水冲洗，风干，并用Entellan封片。
(6)为了检测组胺的存在，将大鼠腹膜肥大细胞的未固定或固定的涂片风干后，用1% (w/v)邻苯二甲醛 (OPT)溶解在二甲苯中进行染色(染色时间2分钟)。染色过程在相对湿度100%的室温密闭室内进行。染 色完成后，玻片被沥干并立即用四氢糠醇封片。
(7)使用配备LeitzPloemopak2(用于入射荧光)和75W高压氙灯的LeitzOrthoplan显微镜检查肥 大细胞颗粒中组胺-OPT复合物的黄色荧光强度。使用的滤光系统包括一个TK510/K515二向色镜、一个 K510阻挡滤光片和一个2xKP 490 (=KP 500)激发滤光片
AlcianBlue 8GX染色胎儿软骨
(1)大鼠胎取自交配雌性Spraque-Dawley大鼠。在妊娠第21天(精子/塞第5天，妊娠第0天)，采 用二氧化碳窒息法安乐死。采用标准剖宫产方法获得胎儿，随后通过口服戊巴比妥钠实施安乐死。新西兰 白兔和荷兰带兔在交配时是5-6个月大，孕兔于妊娠第28天处死，静脉注射戊巴比妥钠获得胎儿。每个 胎儿均口服戊巴比妥钠处死。
(2)胎儿取出内脏，剥皮并固定在70%乙醇中3-7天。
(3)先将8份95%乙醇和2份冰乙酸配制成混合液，再加入AlcianBlue8GX配制为浓度为75和100 mg/L的溶液。
(4)大鼠胎儿在AlcianBlue8GX(100mg/L)中染色24h，兔子胎儿在AlcianBlue8GX (75 mg/L)中染色24 h，然后在95%乙醇中冲洗6h。
(5)将大鼠和兔子胎儿分别浸泡在1%和1.25%氢氧化钾中，大鼠胎儿用12mg/LAlizarinRedS染色 48h，兔子胎儿用6mg/L AlizarinRed S染色24 h。
(6)转移到70%乙醇和甘油(1:1)的溶液中进行清理，硬化和检查
AlcianBlue 8GX用于蛋白质测定
(1)将目标蛋白用水或0.1 MNaCl溶液溶解，工作浓度为25μg/ml。
(2)使用Britton-Robinson buffer(pH 7.24，含0.04MH3PO4，0.04MHAc和0.04 MH3BO3)控制 酸度，用0.5 MNaCl溶液调节水溶液的离子强度。
(3)在10 mL容瓶中加入适当的蛋白质工作液，1.0 mL的Britton-Robinson buffer和适当的Alcian Blue8GX溶液。除IgG用0.1 MNaCl外，其余均用双蒸水将混合物稀释至10 mL。
(4)将混合物用于吸收或者RLS测量。通过调节RF-540荧光光谱仪的激发和发射单色器(∆λ=0nm) 对RLS光谱进行扫描。RLS强度在398.0nm处测定，可以测定包括牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白 (HAS)、胃蛋白酶(Pep)和纤维素酶(Cel)在内的蛋白质，检测限为30 ng/mL以下。
(5) AlcianBlue 8GX与BSA相互作用的RLS光谱。浓度为1.0×10-5 M
配制1mg/mL的AlcianBlue8GX:将0.6mL冰醋酸加入ddH2O中，使终体积为20mL。再加入20mg AlcianBlue 8GX，充分溶解。
AlcianBlue 8GX染色细胞微团培养
(1)配制预处理液A:将0.5 mL氢氧化铵溶液加入500 mL 70%乙醇中。
(2)配制预处理液B:向70%乙醇中加入25 mL冰醋酸，使终体积为500 mL。
(3)从微团培养中弃去培养基，使用1mL的Bouin's固定液在室温下固定15分钟。
(4)用预处理液A和B清洗。
(5)用2mL的1mg/mL Alcian Blue8GX在室温下染色1小时。
(6)用双蒸水洗掉染料，重复四次。并浸泡在2mL双蒸水中。
(7)拍摄照片。
(8)用双蒸水再次洗掉染料。
(9)通过将培养物与1mL的6M盐酸胍在室温下孵育过夜来提取染料。
(10)使用分光光度计在OD595处测量光密度。
细胞培养注意事项
(1)避免细胞死亡:为了防止细胞死亡，胚胎/细胞在接种前应始终保持在冰上。
(2)细胞活力低于70-80%时的处理:如果细胞活力低于70-80%，可以考虑使用死细胞去除试剂盒(如 Miltenyi死细胞去除试剂盒，Miltenyi Biotech，货号:130-090-101)来去除死细胞。
(3)细胞接种于35mm培养皿:当细胞接种于35mm培养皿时，应保持高密度细胞区域。培养1.5小时 后，细胞应已贴壁。小心加入含有纤连蛋白的高级DMEM培养基。
(4)分离细胞的使用与传代:分离出的细胞可以在分离当天用于微团培养。然而，这些细胞最多可以传代 三次，从分离开始的总培养时间不应超过10天
AlcianBlue 8GX染色糖胺聚糖
(1)肥大细胞用甲醇-40%甲醛-乙酸(85:10:5体积比)固定30 min，冲洗后对细胞进行染色。
(2)用0.5% (w/v) AlcianBlue 8GX溶解在3% (v/v)醋酸中，pH2.4，染色0.5或2小时。
(3)与(1)相同的饱和了尿素的溶液，用HCl将pH恢复至2.4，染色时间为0.5小时。
(4)与(1)相同的溶液染色0.5小时后，再用溶解在0.125NHCl中的0.3%(w/v)苏木精O(pH0.9) 染色5分钟。
(5)染色之后分别用蒸馏水冲洗，风干，并用Entellan封片。
(6)为了检测组胺的存在，将大鼠腹膜肥大细胞的未固定或固定的涂片风干后，用1% (w/v)邻苯二甲醛 (OPT)溶解在二甲苯中进行染色(染色时间2分钟)。染色过程在相对湿度100%的室温密闭室内进行。染 色完成后，玻片被沥干并立即用四氢糠醇封片。
(7)使用配备LeitzPloemopak2(用于入射荧光)和75W高压氙灯的LeitzOrthoplan显微镜检查肥 大细胞颗粒中组胺-OPT复合物的黄色荧光强度。使用的滤光系统包括一个TK510/K515二向色镜、一个 K510阻挡滤光片和一个2xKP 490 (=KP 500)激发滤光片
AlcianBlue 8GX染色胎儿软骨
(1)大鼠胎取自交配雌性Spraque-Dawley大鼠。在妊娠第21天(精子/塞第5天，妊娠第0天)，采 用二氧化碳窒息法安乐死。采用标准剖宫产方法获得胎儿，随后通过口服戊巴比妥钠实施安乐死。新西兰 白兔和荷兰带兔在交配时是5-6个月大，孕兔于妊娠第28天处死，静脉注射戊巴比妥钠获得胎儿。每个 胎儿均口服戊巴比妥钠处死。
(2)胎儿取出内脏，剥皮并固定在70%乙醇中3-7天。
(3)先将8份95%乙醇和2份冰乙酸配制成混合液，再加入AlcianBlue8GX配制为浓度为75和100 mg/L的溶液。
(4)大鼠胎儿在AlcianBlue8GX(100mg/L)中染色24h，兔子胎儿在AlcianBlue8GX (75 mg/L)中染色24 h，然后在95%乙醇中冲洗6h。
(5)将大鼠和兔子胎儿分别浸泡在1%和1.25%氢氧化钾中，大鼠胎儿用12mg/LAlizarinRedS染色 48h，兔子胎儿用6mg/L AlizarinRed S染色24 h。
(6)转移到70%乙醇和甘油(1:1)的溶液中进行清理，硬化和检查
AlcianBlue 8GX用于蛋白质测定
(1)将目标蛋白用水或0.1 MNaCl溶液溶解，工作浓度为25μg/ml。
(2)使用Britton-Robinson buffer(pH 7.24，含0.04MH3PO4，0.04MHAc和0.04 MH3BO3)控制 酸度，用0.5 MNaCl溶液调节水溶液的离子强度。
(3)在10 mL容瓶中加入适当的蛋白质工作液，1.0 mL的Britton-Robinson buffer和适当的Alcian Blue8GX溶液。除IgG用0.1 MNaCl外，其余均用双蒸水将混合物稀释至10 mL。
(4)将混合物用于吸收或者RLS测量。通过调节RF-540荧光光谱仪的激发和发射单色器(∆λ=0nm) 对RLS光谱进行扫描。RLS强度在398.0nm处测定，可以测定包括牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白 (HAS)、胃蛋白酶(Pep)和纤维素酶(Cel)在内的蛋白质，检测限为30 ng/mL以下。
(5) AlcianBlue 8GX与BSA相互作用的RLS光谱。浓度为1.0×10-5 M
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用
2、以上信息仅做参考交流之用
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
