中文名称: | AGK2 促销 | ||||
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英文名称: | AGK2 | ||||
别名: | 2-Cyano-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furanyl]-N-5-quinolinyl-2-propenamide | ||||
CAS No: | 304896-28-4 | 分子式: | C23H13Cl2N3O2 | 分子量: | 434.27 |
CAS No: | 304896-28-4 | ||||
分子式: | C23H13Cl2N3O2 | ||||
分子量: | 434.27 | ||||
MDL: | MFCD01909444 |
基本信息
产品编号:A10044 |
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产品名称:AGK2 |
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CAS: |
304896-28-4 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
434.27 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
2-Cyano-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furanyl]-N-5-quinolinyl-2-propenamide |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
10mg/mL warmed with 50ºC water bath (23.02mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用) |
8% DMSO+30% PEG 300+ddH2O |
1.4mg/mL |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
2.3027mL |
11.5136mL |
23.0271mL |
5mM |
0.4605mL |
2.3027mL |
4.6054mL |
10mM |
0.2303mL |
1.1514mL |
2.3027mL |
生物活性
产品描述 |
一种可逆的SIRT2活性抑制剂。 |
靶点/IC50 |
SIRT2 |
3.5μM |
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体外研究 |
在SIRT2-myc表达的HeLa细胞,AGK2有效抑制SIRT2的活性,并增加乙酰化的微管蛋白。在初级中脑培养基中,AGK2保护多巴胺能神经元免受α-Syn引起的毒性。AGK2诱导C6胶质瘤细胞中细胞坏死和caspase-3依赖性细胞凋亡。 SIRT2也能减少merlin突变型小鼠schwann细胞(MSCs)的生存能力,而基本不降低野生型MSC生存能力。 |
体内研究 |
在帕金森氏病的果蝇模型中,AGK2清除α-Syn介导的毒性并修正聚合。 |
推荐实验方法(仅供参考)
激酶实验: |
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荧光 SIRT 酶活性测定 |
重组SIRT酶和荧光肽底物根据制造商说明使用。简而言之,加入的底物终浓度为50μM,用500μM NAD+增补。然后将化合物加入到适当的孔中,对照组仅加入DMSO。最终,加入酶,反应在37℃下进行1小时,加入显影液,样品在355/460nm下读取。对于酶免疫沉淀反应实验,过程同上,除了使用免疫沉淀酶代替重组酶。 |
动物实验: |
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动物模型 |
帕金森氏病的果蝇模型 |
剂量 |
1mM |
给药处理 |
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )