中文名称: 阿托伐他汀钙 促销
英文名称: Atorvastatin calcium salt trihydrate
CAS No: 134523-03-8
分子式: C33H34FN2O5.0.5Ca.1.5H2O
分子量: 604.69
EINEC: 7159
A10005 阿托伐他汀钙 ≥98% (psaitong)
熔点:
176-178°C
外观与性状:
白色结晶性粉末
包装规格:
250mg 1g 5g in glass bottle
溶解性:
溶于甲醇 DMSO
产品描述:

基本信息

产品编号:

A10005

产品名称:

Atorvastatin calcium salt trihydrate

CAS:

134523-03-8

 

储存条件

粉末

室温 避光

四年

 

 

分子式:

C33H34FN2O5.0.5Ca.1.5H2O

溶于液体

-80℃

两年

分子量

604.69

-20℃

一个月

化学名: 

Calcium(betaR,deltaR)-2-(p-fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)pyrrole-1-heptanoate (1:2)

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

100mg/mL(86.55mM)

Ethanol

Insoluble

Water

Insoluble

体内(现配现用):

1.请依序添加每种溶剂:10% DMSO40% PEG3005% Tween-8045% saline

Solubility:≥2.5mg/mL(4.33mM);Clear solution

此⽅案可获得≥2.5mg/mL(4.33mM,饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例,取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中,混合均匀;向上述体系中加⼊50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。

2.请依序添加每种溶剂:10% DMSO90% corn oil

Solubility:≥2.5mg/mL(4.33mM);Clear solution

此⽅案可获得≥2.5mg/mL(4.33mM,饱和度未知)的澄清溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例,取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中,混合均匀。

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

0.8655mL

4.3277mL

8.6555mL

5mM

0.1731mL

0.8655mL

1.7311mL

10mM

0.0866mL

0.4328mL

0.8655mL

50mM

0.0173mL

0.0866mL

0.1731mL

 

生物活性

产品描述

一种特定的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是酶催化HMG-CoA转化为甲羟戊酸,胆固醇生物合成的早期步骤。

靶点

HMG-CoA reductase 
(Cell-free assay)

体外研究

Atorvastatin以浓度和时间依赖的方式抑制pre-proET-1 mRNA表达(60-70%最大抑制),并减少免疫反应ET-1的水平(25-50%),在氧化的低密度脂蛋白(1-50毫克/毫升)存在下保持这种抑制效果。在血管平滑肌细胞中,Atorvastatin显著降低了血管紧张素II诱导和表皮生长因子诱导的ROS产生。在血管平滑肌细胞中,Atorvastatin下调NAD(P)H氧化酶亚基NOX1的mRNA的表达,而p22phox的mRNA的表达没有显著改变。Atorvastatin抑制RAC1 GTP酶的膜转位,这需要NAD(P)H氧化酶的激活。在单核细胞和血管平滑肌细胞中,Atorvastatin(0.1μM)显著减少血管紧张素Ⅱ和肿瘤坏死因子-α诱导的NF-κB活化。在血管紧张素Ⅱ刺激的细胞中,Atorvastatin(1μM)减弱血管紧张素Ⅱ和肿瘤坏死因子-α诱导的MCP-1的表达,被Mevalonate逆转。在血管平滑肌细胞中,Atorvastatin(1μM)减少血管紧张素Ⅱ和肿瘤坏死因子-α诱导的IP-10的表达,并且这种降低是通过甲羟戊酸部分逆转。Atorvastatin和Gemfibrozil的代谢产物,而不是母体药物,是抗脂蛋白氧化的抗氧化剂。

体内研究

statin处理过的大鼠中,Atorvastatin降低p22phox和NOX1血管mRNA的表达,提高主动脉过氧化氢酶的表达。在胆固醇喂养的兔子中,Atorvastatin抑制人C反应蛋白的血清水平的增加。在高胆固醇血症的瓣叶,Atorvastatin抑制骨桥蛋白的表达的增加。

保存条件:
室温 避光
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安全说明:
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参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):