Adrenergic Receptor(肾上腺素能受体)

β-肾上腺素能受体广泛分布于中枢和外周部位,可被交感神经末梢释放的去甲肾上腺素或肾上腺髓质释放的肾上腺素(E4250, E4375)激活。β-肾上腺素能受体激活产生的重要生理学后果包括心率上升和心肌收缩力增强,血管、泌尿生殖器和支气管平滑肌松弛,刺激肾小球旁器分泌肾素,刺激内分泌胰腺分泌胰岛素和胰高血糖素,刺激肝脏和骨骼肌中的糖原分解以及刺激脂肪细胞中的脂肪分解。接头前β-肾上腺素能受体存在于一些中枢和外周神经末梢上,它们的激活会促进刺激诱发性神经递质的释放。然而,与接头前α2-肾上腺素能受体不同,这些接头前受体似乎不具有重要的生理学意义。大部分β-肾上腺素能受体介导的作用都涉及通过激动剂-受体复合物与Gs的相互作用而激活腺苷酸环化酶。

三种β-肾上腺素能受体蛋白均已被克隆,这些重组受体的特征与天然组织中已充分表征的三种β-肾上腺素能受体的特征相对应,称为β1、β2和β3。物种差异可能对β3-肾上腺素能受体具有重要影响,因为多种选择性β3-肾上腺素能受体激动剂可以激活啮齿动物的β3-肾上腺素能受体,但不能激活人的β3-肾上腺素能受体。β1-肾上腺素能受体具有多种亲和状态,这也许能够揭示β-肾上腺素能受体介导的心肌收缩的独特药理学特性。

许多实用的药理学工具可用于β-肾上腺素能受体表征,包括能够选择性激活β1-、β2-或β3-肾上腺素能受体的激动剂,以及三种亚型各自的选择性拮抗剂。尽管最初认为心脏刺激主要涉及β1-肾上腺素能受体,但现在认为可能涉及所有受体亚型。支气管扩张可能主要由β2-肾上腺素能受体介导。β3-肾上腺素能受体负责啮齿动物中白色脂肪组织的脂肪分解和棕色脂肪组织的产热作用。肾素释放可能是由于β1-肾上腺素能受体介导的。

β2-肾上腺素能受体激动剂通常被用作支气管扩张剂。选择性β3-肾上腺素能受体激动剂正在被开发用于治疗II型糖尿病、肥胖症和膀胱过度活动症。对β1-肾上腺素能受体不具有亚型选择性或具有选择性的β-肾上腺素能受体拮抗剂,被广泛用作抗高血压药,但其作用机制尚不明确。非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂眼内给药是常用的青光眼治疗方法。卡维地洛同时具有非选择性β受体阻断作用和α1受体阻断作用,最近被证明能够显著降低与充血性心力衰竭相关的死亡率/发病率。

甲磺酸瑞波西汀

甲磺酸瑞波西汀
Reboxetine mesylate

CAS No:98769-84-7 分子式:C20H27NO6S 分子量:409.5
R10308 ≥98% 【psaitong】
Ancarolol

Ancarolol
Ancarolol

CAS No:75748-50-4 分子式:C18H24N2O4 分子量:332.39
A12045 【psaitong】
Metoprolol

Metoprolol
Metoprolol

CAS No:51384-51-1 分子式:C15H25NO3 分子量:267.36
M10912 ≥98% 【psaitong】
去氧肾上腺素

去氧肾上腺素 促销
Phenylephrine

CAS No:59-42-7 分子式:C9H13NO2 分子量:167.21
P10977 ≥98% 【psaitong】
盐酸可乐定

盐酸可乐定 促销
Clonidine hydrochloride

CAS No:4205-91-8 分子式:C9H9Cl2N3.HCl 分子量:266.55
C110971 ≥98% 【psaitong】
盐酸萘哌地尔

盐酸萘哌地尔
Naftopidil dihydrochloride

CAS No:57149-08-3 分子式:C24H30Cl2N2O3 分子量:465.41
N10709 ≥97% 【psaitong】
德格列哚

德格列哚
Deriglidole

CAS No:122830-14-2 分子式:C16H21N3 分子量:255.36
D10871 【psaitong】
(S)-特拉唑嗪

(S)-特拉唑嗪
(S)-Terazosin

CAS No:109351-33-9 分子式:C19H25N5O4 分子量:387.43
T10830 ≥98% 【psaitong】
Todralazine hydrochloride

Todralazine hydrochloride
Todralazine hydrochloride

CAS No:3778-76-5 分子式:C11H13ClN4O2 分子量:268.7
T10836 ≥98% 【psaitong】
盐酸哌唑嗪

盐酸哌唑嗪 促销
Prazosin hydrochloride

CAS No:19237-84-4 分子式:C19H21N5O4.HCl 分子量:419.86
P10869 ≥95% 【psaitong】