盐酸文拉法辛 - CAS:99300-78-4 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	盐酸文拉法辛
英文名称:	Venlafaxine Hydrochloride
别名:	文拉法辛 Wy45030；1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexan-1-ol hydrochloride
CAS No:	99300-78-4	分子式:	C₁₇H₂₇NO₂^.HCl	分子量:	313.86
CAS No:	99300-78-4
分子式:	C₁₇H₂₇NO₂^.HCl
分子量:	313.86
MDL:	MFCD03658865	EINEC:	6699
EINEC:	6699

安全技术说明书(PDF) MSDS(PDF) 点击下载技术规格说明书(PDF) 点击下载产品说明书(PDF)

V10068 盐酸文拉法辛 ≥98%(HPLC) (psaitong)

相关产品

包装规格：

5g 25g 100g in glass bottle

溶解性：

溶于水(≥100mg/mL)

产品描述：

基本信息

产品编号：	V10068
产品名称：	Venlafaxine Hydrochloride
CAS:	99300-78-4	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C17H27NO2.HCl		溶于液体	-80℃	两年
分子量	313.86			-20℃	1个月
化学名：	1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexan-1-ol hydrochloride
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	55.5 mg/mL (176.83mM)
	Water	55.5 mg/mL (176.83mM)
	Ethanol	55.5 mg/mL (176.83mM)
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (318.61mM); Clear solution; Need ultrasonic
	2.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.97mM); Clear solution
	此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.97mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL 工作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450μL生理盐水定容至 1mL。
	3.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.97mM); Clear solution
	此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.97mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL 工作液为例，取 10μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
	4.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.97mM); Clear solution
	此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.97mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。以 1mL 工作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	3.1861mL	15.9307mL	31.8613mL
5mM	0.6372mL	3.1861mL	6.3723mL
10mM	0.3186mL	1.5931mL	3.1861mL
50mM	0.0637mL	0.3186mL	0.6372mL

生物活性

产品描述	一种5-羟色胺和去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI)。
靶点	5-HT
体外研究	相比于几个广泛使用的SSRIs，Venlafaxine具有低的抑制CYP2D6底物代谢的潜能，比如imipramine和desipramine，也能抑制几种其它主要的人肝细胞P450s底物的代谢。 Venlafaxine抑制与人去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)转运蛋白的结合，K(i) 值分别为2480 nM 和82 nM，K(i)比为30。Venlafaxine阻断p-氯苯丙胺和6-羟多巴胺诱导的单胺耗竭，ED(50)值分别为5.9 mg/kg 和 94 mg/kg。
体内研究	Venlafaxine腹腔注射给药后诱导剂量依赖性镇痛作用，在小鼠体内ED50 为46.7 mg/kg。在小鼠体内，Venlafaxine诱导的镇痛作用被naloxone，nor-BNI和naltrindole显著抑制，但不被β-FNA 或naloxonazine抑制，意味着其涉及到κ-和δ-阿片受体机制。在完全发育的神经病变大鼠体内，Venlafaxine逆转痛觉过敏。Venlafaxine似乎也具有温和的非特异性镇痛作用，其在假肢中增加热刺激缩脚潜伏期(PWL)。