| 中文名称: | 四甲基罗丹明甲酯高氯酸盐 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Tetramethylrhodamine methyl ester perchlorate | ||||
| 别名: | 四甲基罗丹明甲酯高氯酸盐 TMRM | ||||
| CAS No: | 115532-50-8 | 分子式: | C25H25N2O3.ClO4 | 分子量: | 500.93 |
| CAS No: | 115532-50-8 | ||||
| 分子式: | C25H25N2O3.ClO4 | ||||
| 分子量: | 500.93 | ||||
包装规格：
10mg 50mg in glass bottle
产品简介：
一种膜渗透性的阳离子荧光探针，可对线粒体膜电位进行特异性识别，从而附着在线粒体中，并产生明亮荧光，在一定浓度下，罗丹明类染料对细胞具有低毒性，因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。
溶解性：
溶于甲醇(5mg/mL)
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
(sealed storage, away from moisture and light)
-20°C, 1 year
(sealed storage, away from moisture and light)
操作步骤：
一、储备液的配制
取 1mg TMRM Perchlorate 溶于 399.257 uL DMSO 中，得到 5 mM 储备液。
二、TMRM 工作液的配制
用无血清细胞培养基或 PBS 稀释储备液，得到 1 -20 μM 工作液。
注意：请根据实际情况调整 TMRM Perchlorate 工作液的浓度。
三、细胞染色
悬浮细胞 (6 孔板)
1、1000g 4℃ 离心 3-5 分钟，弃上清。PBS 洗 2 次，每次 5 分钟。细胞密度为 1×106/mL。
2、加入 1 mL 工作液，室温孵育 5-30 分钟。
3、400g 4℃ 离心 3-4 分钟，弃上清。
4、PBS 洗涤 2 次，每次 5 分钟。
5、重悬细胞用无血清细胞培养基或 PBS。荧光显微镜或流式细胞仪观察。
四、贴壁细胞
1、 在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
2、从培养基中取出盖玻片并吸出多余的培养基。
3、加入 100 μL 工作液，轻摇使之完全覆盖细胞，然后室温孵育 30-60 分钟。
4、用培养基洗涤 2 次，每次 5 分钟。荧光显微镜或流式细胞仪观察。
注：若采用流式细胞仪检测，细胞需重悬后再染色。
取 1mg TMRM Perchlorate 溶于 399.257 uL DMSO 中，得到 5 mM 储备液。
二、TMRM 工作液的配制
用无血清细胞培养基或 PBS 稀释储备液，得到 1 -20 μM 工作液。
注意：请根据实际情况调整 TMRM Perchlorate 工作液的浓度。
三、细胞染色
悬浮细胞 (6 孔板)
1、1000g 4℃ 离心 3-5 分钟，弃上清。PBS 洗 2 次，每次 5 分钟。细胞密度为 1×106/mL。
2、加入 1 mL 工作液，室温孵育 5-30 分钟。
3、400g 4℃ 离心 3-4 分钟，弃上清。
4、PBS 洗涤 2 次，每次 5 分钟。
5、重悬细胞用无血清细胞培养基或 PBS。荧光显微镜或流式细胞仪观察。
四、贴壁细胞
1、 在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
2、从培养基中取出盖玻片并吸出多余的培养基。
3、加入 100 μL 工作液，轻摇使之完全覆盖细胞，然后室温孵育 30-60 分钟。
4、用培养基洗涤 2 次，每次 5 分钟。荧光显微镜或流式细胞仪观察。
注：若采用流式细胞仪检测，细胞需重悬后再染色。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
