| 中文名称: | 牛磺熊去氧胆酸 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Tauroursodeoxycholic acid | ||||
| 别名: | 牛磺熊去氧胆酸 Tauroursodeoxycholic acid | ||||
| CAS No: | 14605-22-2 | 分子式: | C26H45NO6S.2H2O | 分子量: | 499.71 |
| CAS No: | 14605-22-2 | ||||
| 分子式: | C26H45NO6S.2H2O | ||||
| 分子量: | 499.71 | ||||
| MDL: | MFCD00069496 | ||||
包装规格：
20mg in glass bottle
产品简介：
一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。
溶解性：
DMSO :50 mg/mL(100.06 mM; 超声助溶)
H2O 中的溶解度:12.5 mg/mL(25.02 mM;超声助溶)
H2O 中的溶解度:12.5 mg/mL(25.02 mM;超声助溶)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (200.12 mM); Clear solution; Need ultrasonic
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 100 mg/mL (200.12 mM); Clear solution; Need ultrasonic
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
ERK
Caspase-3
Caspase-12
Human Endogenous Metabolite
Caspase-3
Caspase-12
Human Endogenous Metabolite
体外研究：
Tauroursodeoxycholate (TUDCA) 通过 PKCα 诱导丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶 1 (MKP-1)，抑制 ERK 磷酸化，从而抑制血管平滑肌细胞 (VSMC) 的活力和迁移。Tauroursodeoxycholate 通过 Ca2+ 依赖性 PKCα 易位抑制 ERK，从而抑制 VSMC 的增殖和迁移。Tauroursodeoxycholate 可防止血小板衍生生长因子 (PDGF) 和血管损伤诱导的 MMP-9 表达。使用特异性 si-RNA 敲低 MKP-1 可恢复 Tauroursodeoxycholate (200 μM) 降低的 VSMC 活力，这表明 Tauroursodeoxycholate 的抗增殖作用取决于 MKP-1 的表达。
体内研究：
使用免疫组织化学法检测增殖细胞核抗原 (PCNA) 和转移酶 dUTP 缺口末端标记 (TUNEL) 测定，检查 Tauroursodeoxycholate (TUDCA) 对体内 VSMC 增殖和凋亡的影响。Tauroursodeoxycholate (10、50 和 100 mg/kg) 以剂量依赖性方式增加受损组织的 caspase 3 活性，表明 Tauroursodeoxycholate 诱导新 内膜中 VSMC 的凋亡。使用受伤的组织，在受伤后 1 周与正常对照相比，进一步检查和比较 ERK 和 MMP-9 表达的磷酸化水平。球囊损伤增加了组织中 ERK 的磷酸化和 MMP-9 的表达。Tauroursodeoxycholate (10、50 和 100 mg/kg) 以剂量依赖性方式抑制 ERK 和 MMP-9 表达的磷酸化。
Tauroursodeoxycholate (TUDCA) 是一种亲水性胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 作为细胞保护剂可改善肝功能，并可通过减少内质网应激和细胞凋亡来预防肝细胞癌。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子的表达，如 caspase-3、caspase-12、C/EBP 同源蛋白、c-Jun N-末端激酶 (JNK)、激活转录因子 4 (ATF4)、X-box 结合蛋白 (XBP))，以及 Ang II 诱导的 ApoE-/- 小鼠中的真核起始因子 2α (eIF2α) (p<0.05)。Tauroursodeoxycholate 减少 ApoE-/- 小鼠中血管紧张素 (Ang) II 诱导的腹主动脉瘤 (AAA) 形成。Tauroursodeoxycholate 以 0.5 g/kg/天的剂量用于处理 Ang II 诱导的 ApoE-/- 小鼠 (ER 应激抑制剂组)。收缩压 (141.3±5.6 mmHg vs 145.9±8.9 mmHg；p>0.05) 和总胆固醇水平 (663.6±88.7 mg/dL vs 655.7±65.4 mg/dL；p>0.05) 在 AAA 模型之间没有差异组和 Tauroursodeoxycholate 组。此外，与 AAA 模型组相比，Tauroursodeoxycholate 组的最大主动脉直径明显更小 (0.95±0.03 mm vs 1.79±0.04 mm；p<0.05)。Tauroursodeoxycholate 组的 AAA 病变面积也小于 AAA 模型组 (0.37±0.03 mm2 vs 1.51±0.06 mm；p<0.05)。
Tauroursodeoxycholate (TUDCA) 是一种亲水性胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 作为细胞保护剂可改善肝功能，并可通过减少内质网应激和细胞凋亡来预防肝细胞癌。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子的表达，如 caspase-3、caspase-12、C/EBP 同源蛋白、c-Jun N-末端激酶 (JNK)、激活转录因子 4 (ATF4)、X-box 结合蛋白 (XBP))，以及 Ang II 诱导的 ApoE-/- 小鼠中的真核起始因子 2α (eIF2α) (p<0.05)。Tauroursodeoxycholate 减少 ApoE-/- 小鼠中血管紧张素 (Ang) II 诱导的腹主动脉瘤 (AAA) 形成。Tauroursodeoxycholate 以 0.5 g/kg/天的剂量用于处理 Ang II 诱导的 ApoE-/- 小鼠 (ER 应激抑制剂组)。收缩压 (141.3±5.6 mmHg vs 145.9±8.9 mmHg；p>0.05) 和总胆固醇水平 (663.6±88.7 mg/dL vs 655.7±65.4 mg/dL；p>0.05) 在 AAA 模型之间没有差异组和 Tauroursodeoxycholate 组。此外，与 AAA 模型组相比，Tauroursodeoxycholate 组的最大主动脉直径明显更小 (0.95±0.03 mm vs 1.79±0.04 mm；p<0.05)。Tauroursodeoxycholate 组的 AAA 病变面积也小于 AAA 模型组 (0.37±0.03 mm2 vs 1.51±0.06 mm；p<0.05)。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
室温
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
