熔点：
＞300°C (lit.)
包装规格：
500g 1kg in poly bottle
产品简介：
一种阿司匹林中的活性成分。
溶解性：
溶于水(50mg/mL)
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 1 year
(sealed storage, away from moisture)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.62 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.62 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.62 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂：PBS
Solubility: 110 mg/mL (687.07 mM); 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.62 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.62 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.62 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂：PBS
Solubility: 110 mg/mL (687.07 mM); 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
COX-2
Microbial Metabolite
Autophagy
S6K
Microbial Metabolite
Autophagy
S6K
体外研究：
Sodium Salicylate is an effective inhibitor of COX-2 activity at concentrations far below those required to inhibit NF-κB (20 mg/mL) activation. Sodium Salicylate inhibits prostaglandin E2 release when add together with interleukin 1β for 24 hr with an IC50 value of 5 μg/mL, an effect that is independent of NF-κB activation or COX-2 transcription or translation. Sodium Salicylate acutely (30 min) also causes a concentration-dependent inhibition of COX-2 activity measured in the presence of 0, 1, or 10 μM exogenous arachidonic acid. In contrast, when exogenous arachidonic acid is increased to 30 μM, Sodium Salicylate is a very weak inhibitor of COX-2 activity with an IC50 of >100 μg/mL. When added together with IL-1β for 24 hr, Sodium Salicylate causes a concentration-dependent inhibition of PGE2 release with an apparent IC50 value of approximately 5 μg/mL. The ability of Sodium Salicylate to directly inhibit COX-2 activity in A549 cells is tested after a 30-min exposure period, followed by the addition of different concentrations of exogenous arachidonic acid (1, 10, and 30 μM). Sodium Salicylate causes a concentration-dependent inhibition of COX-2 activity in the absence of added arachidonic acid or in the presence of 1 or 10 μM exogenous substrate with an apparent IC50 value of approximately 5 μg/mL. However, when the same experiments are performed using 30 μM arachidonic acid, Sodium Salicylate is an ineffective inhibitor of COX-2 activity, with an apparent IC50 value of more than 100 μg/mL, and achieves a maximal inhibition of less than 50%.
体内研究：
In C57Bl/6 DIO mice, Salicylate decreases both fasting and postprandial plasma glucose levels. Furthermore, there is a trend to reduce plasma triglyceride levels after Salicylate treatment in C57Bl/6 DIO mice (P=0.059). Salicylate significantly reduces 11β-HSD1 mRNA in omental adipose tissue in C57Bl/6 DIO mice, with a similar trend in mesenteric adipose (P=0.057). In mesenteric adipose of C57Bl/6 DIO mice, Salicylate also reduces 11β-HSD1 enzyme activity.
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
室温
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
