| 中文名称: | 壮观霉素 二盐酸盐 五水合物 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate | ||||
| 别名: | 大观霉素 Spectinomycin | ||||
| CAS No: | 22189-32-8 | 分子式: | C14H24N2O7.2HCl.5H2O | 分子量: | 495.35 |
| CAS No: | 22189-32-8 | ||||
| 分子式: | C14H24N2O7.2HCl.5H2O | ||||
| 分子量: | 495.35 | ||||
| MDL: | MFCD00150886 | EINEC: | 216-911-3 | ||
| EINEC: | 216-911-3 | ||||
包装规格：
5g 25g 100g in poly bottle
产品简介：
壮观霉素 二盐酸盐 五水合物是一种与氨基糖苷类物质密切相关的氨基环己醇类抗生素，革兰氏阳性和革兰氏阴性淋球菌对大观霉素敏感。干扰肽基tRNA的转运，从而影响易感菌的蛋白质合成。
溶解性：
溶于水(50mg/mL)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体外研究：
Spectinomycin可以选择性地抑制细胞和大肠杆菌提取物中蛋白质的合成。当添加到一个指数增长的文化、壮观霉素(50μg /毫升)快速、可逆抑制大肠杆菌的生长。氨基酸的融合会立即减慢，但RNA合成仍在继续。在大肠杆菌B提取物中，spectinomycin可以抑制内源性信使RNA或MS-2噬菌体RNA引导的多肽合成。达到最大抑制(80%到70)在1μg /毫升(3μM)。Spectinomycin通过抑制延长因子G与核糖体的结合，阻止了肽- trna从a位点转移到p位点。Spectinomycin在16S rRNA中与残基G1064和01192发生了特异性的相互作用，并有可能使这个分子变成一个不活跃的构象。Spectinomycin是td intron RNA的一种混合非竞争性抑制剂，Ki为7.2 mM, Spectinomycin的剪接抑制依赖于pH的变化和Mg2+浓度，说明它与intron RNA[3]之间存在静电相互作用。
体内研究：
肾排泄是散斑霉素的主要清除途径。在静脉注射后，大约55%的药物以不变的形式排泄到尿液中。IV管理10毫克/公斤壮观霉素后显示血浆浓度峰值37.8μg /毫升和系统性风险(面积曲线AUC0 -)15.7μg /毫升。单次肌肉注射后，散斑霉素在牛体内的总消除半衰期为1.2 h，绵羊1.0 h，猪1.0 h，鸡1.65 h，人[4]1.85 h。
动物实验：
在生理盐水溶液中制备大观霉素药物溶液，无菌过滤。
大鼠：
Spectinomycin（10 mg/kg）静脉注射给大鼠。采集0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24、24和后剂量的连续血样（约250μl）。通过离心分离血浆（10000克，在4℃下5分钟），并在80℃储存直至分析。在0～6、6-12、12-24、24～36和36-48h的剂量下采集尿样，并在80℃保存至分析
大鼠：
Spectinomycin（10 mg/kg）静脉注射给大鼠。采集0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24、24和后剂量的连续血样（约250μl）。通过离心分离血浆（10000克，在4℃下5分钟），并在80℃储存直至分析。在0～6、6-12、12-24、24～36和36-48h的剂量下采集尿样，并在80℃保存至分析
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
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保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
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稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
