中文名称: | R-10015 | ||||
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英文名称: | R-10015 | ||||
CAS No: | 2097938-51-5 | 分子式: | C20H19ClN6O2 | 分子量: | 410.86 |
CAS No: | 2097938-51-5 | ||||
分子式: | C20H19ClN6O2 | ||||
分子量: | 410.86 |
基本信息
产品编号:R10217 |
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产品名称:R-10015 |
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CAS: |
2097938-51-5 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
410.86 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
82mg/mL (199.58mM) |
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Ethanol |
10mg/mL (24.33mM) |
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Water |
˂1mg/mL |
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体内 |
现配现用 |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
2.4339mL |
12.1696mL |
24.3392mL |
5mM |
0.4868mL |
2.4339mL |
4.8678mL |
10mM |
0.2434mL |
1.2170mL |
2.4339mL |
50mM |
0.0487mL |
0.2434mL |
0.4868mL |
生物活性
产品描述 |
一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物,是高效选择性的 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1 的 IC50 值为 38nM。 |
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靶点/IC50 |
hLIMK1 38nM |
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体外研究 |
R-10015 (100μM; 0-4 hours) inhibits cofilin phosphorylation directly through blocking LIM kinase in CEM-SS T cells.R-10015 inhibits HIV-1 DNA synthesis, nuclear migration, and virion release.R-10015 inhibits multiple viruses, including Zaire ebolavirus (EBOV), Rift Valley fever virus (RVFV), Venezuelan equineencephalitis virus (VEEV), and herpes simplex virus 1 (HSV-1) . |
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Cell Line: |
CEM-SS T cells |
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Concentration: |
100μM |
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Incubation Time: |
0 hour,0.5 hour,1 hour,2 hours,4 hours |
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Result: |
Inhibited cofilin phosphorylation directly through blocking LIM kinase in CEM-SS T cells. |
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体内研究 |
R-10015 (10 mg/kg; i.p.) displays none indication of toxicity. The result suggests the possibility of short-term use of LIMKinhibitors to block viral infections. |
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Animal Model: |
6-8 weeks female C3H/HeN mice |
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Dosage: |
10mg/kg |
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Administration: |
Intraperitoneal injection |
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Result: |
Displayed none indication of toxicity. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )