中文名称: | Ro 41-1049 hydrochloride | ||||
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英文名称: | Ro 41-1049 hydrochloride | ||||
别名: | Ro 41-1049 (hydrochloride);N-(2-aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide,hydrochloride;N-(2-AMINOETHYL)-5-(3-FLUOROPHENYL)-4-THIAZOLECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE;Ro-41-1049 hydrochloride;RO 41-1049 HYDROCHLORIDE | ||||
CAS No: | 127917-66-2 | 分子式: | C12H13ClFN3Os | 分子量: | 301.77 |
CAS No: | 127917-66-2 | ||||
分子式: | C12H13ClFN3Os | ||||
分子量: | 301.77 |
基本信息
产品编号: |
R10176 |
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产品名称: |
Ro 41-1049 hydrochloride |
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CAS: |
127917-66-2 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量 |
301.77 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
N-(2-Aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)-4-thiazolecarboxamide hydrochloride |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
≥ 32 mg/mL (106.04mM) |
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Ethanol |
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Water |
25 mg/mL (82.84mM; Need ultrasonic) |
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体内(现配现用): |
请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80 →45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.28mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.28mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加⼊ 50 μ L Tween-80,混合均匀;然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 |
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请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5mg/mL (8.28 mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.28mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中,混合均 匀。 |
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请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.28mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.28mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中,混合均匀。 |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
3.3138mL |
16.5689mL |
33.1378mL |
5mM |
0.6628mL |
3.3138mL |
6.6276mL |
10mM |
0.3314mL |
1.6569mL |
3.3138mL |
生物活性
产品描述 |
一种可逆的并具有选择性的 monoamine oxidase-A抑制剂 |
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靶点 |
MAO-A |
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体内研究 |
Ro 41-1049 (1-50 mg/kg; intraperitoneal injection; for 3 hours; Sprague-Dawley rats) treatment inhibits dopamine metabolite formation and increases dopamine levels in a dose-dependent fashion. Pretreatment with Ro 41-1049 (20 mg/kg) significantly increases dopamine formation following L-dopa administration (100 mg/kg IP) while decreasing formation of 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and homovanillic acid (HVA).
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Animal Model: |
Sprague-Dawley rats (200-240 g) |
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Dosage: |
1 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg, or 50 mg/kg |
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Administration: |
Intraperitoneal injection; for 3 hours |
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Result: decreasing formation of DOPAC and HVA. |
Inhibited dopamine metabolite formation and increased dopamine levels in a dosedependent fashion. Pretreatment with the concentration of 20 mg/kg significantly increased dopamine formation following L-dopa administration while |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )