| 中文名称: | 盐酸雷尼替丁 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Ranitidine hydrochloride | ||||
| 别名: | 盐酸雷尼替丁 Ranitidine hydrochloride | ||||
| CAS No: | 66357-59-3 | 分子式: | C13H22N4O3S.HCl | 分子量: | 350.86 |
| CAS No: | 66357-59-3 | ||||
| 分子式: | C13H22N4O3S.HCl | ||||
| 分子量: | 350.86 | ||||
| MDL: | MFCD00069339 | EINEC: | 266-333-0 | ||
| EINEC: | 266-333-0 | ||||
基本信息
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产品编号： |
R10140 |
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产品名称： |
Ranitidine hydrochloride |
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CAS: |
66357-59-3 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
350.86 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
70mg/mL (199.5mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
70mg/mL (199.5mM) |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.8501mL |
14.2507mL |
28.5014mL |
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5mM |
0.5700mL |
2.8501mL |
5.7003mL |
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10mM |
0.2850mL |
1.4251mL |
2.8501mL |
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50mM |
0.0570mL |
0.2850mL |
0.5700mL |
生物活性
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产品描述 |
一种组胺H2受体拮抗剂。 |
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靶点 |
Histamine H2 receptor |
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体外研究 |
Ranitidine使肝细胞从激活的中性粒细胞的毒性产物 被杀死，而Famotidine缺乏这种能力。Ranitidine抑制脂多糖体外刺激的单核细胞产生肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。在分离的豚鼠肝细胞中，Ranitidine剂量依赖性地减少吗啡Kel，最大效应为50％，并增加吗啡-6-葡糖苷酸和吗啡-3-葡糖苷酸的相对浓度。Ranitidine逐渐减小吗啡-3-葡糖苷酸/吗啡-6-葡糖苷酸比高达21％。 |
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体内研究 |
在大鼠中，Ranitidine导致肝损伤，证据是6小时内增加的血清丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性。在大鼠中，Ranitidine导致肝损伤，证据是6小时内增加的血清丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性。在LPS/ RAN处理的大鼠中，Ranitidine在肝损伤之前增强LPS诱导的凝固，以及抗凝血剂减少肝损伤。在肝血窦的形成过程中，Ranitidine/LPS处理导致大鼠纤维蛋白凝块，并预防与减少的肝细胞损伤相关的纤维蛋白沉积。在大鼠中，Ranitidine在肝细胞损伤前增强LPS诱导的TNF的增加。在大鼠中，Ranitidine在高架十字迷宫中表现抗焦虑作用，表现在更多的时间留在开放臂上，更多的最终偏移。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
