| 中文名称: | RO9021 | ||||
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| 英文名称: | RO9021 | ||||
| 别名: | 6-[(1R,2S)-2-Amino-cyclohexylamino]-4-(5,6-dimethyl-pyridin-2-ylamino)-pyridazine-3-carboxylic acid amide | ||||
| CAS No: | 1446790-62-0 | 分子式: | C18H25N7O355.45 | 分子量: | 355.437402486801 |
| CAS No: | 1446790-62-0 | ||||
| 分子式: | C18H25N7O355.45 | ||||
| 分子量: | 355.437402486801 | ||||
| MDL: | MFCD01861224 | ||||
基本信息
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产品编号：R10037 |
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产品名称：RO9021 |
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CAS: |
1446790-62-0 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
355.44 |
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化学名： |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
71mg/mL (199.75mM) |
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Ethanol |
18mg/mL (50.64mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内（现配现用） |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.8134mL |
14.0671mL |
28.1341mL |
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5mM |
0.5627mL |
2.8134mL |
5.6268mL |
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10mM |
0.2813mL |
1.4067mL |
2.8134mL |
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50mM |
0.0563mL |
0.2813mL |
0.5627mL |
生物活性
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产品描述 |
一种有效的SYK（脾酪氨酸激酶)抑制剂，IC50:5.6nM。 |
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靶点/IC50 |
Syk |
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5.6 nM |
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体外研究 |
RO9021在人外周血单核细胞和全血中抑制BCR信号，在人类单核细胞中抑制FcγR信号，在人类肥大细胞中抑制FcεR信号并抑制小鼠骨髓巨噬细胞的破骨细胞生成（体外）。RO9021还抑制人类B细胞的TLR-9信号，导致浆母细胞、B细胞分化时候的IgM、IgG减少。它有效地抑制人类浆细胞样树突状细胞在TLR9激活后所产生的I型干扰素，这一效应对TLR9具有特异性，RO9021并不抑制TLR4-或JAK-STAT-所介导的信号。RO9021不参与抑制JAK-STAT信号通路。 |
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体内研究 |
在mCIA小鼠模型中，口服以RO9021能抑制关节炎进展。 |
推荐实验方法(仅供参考)
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细胞实验: |
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细胞系 |
人类B细胞系, Ramos |
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浓度 |
1μM |
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处理时间 |
5 或 15分钟 |
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方法 |
用1μM RO9021对人类B细胞系Ramos进行预处理，然后用anti-IgM诱导B细胞受体的交联。用磷酸化抗体，通过WB来检测各种BCR信号成分的激活情况。 |
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动物实验: |
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动物模型 |
C57BL/6和DBA/1J成年小鼠 |
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剂量 |
5 和 45mg/kg/d |
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给药处理 |
口服 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
