产品简介：
DAPI 染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称 DAPI dihydrochloride，分子式为 C16H15N5·2HCl ，分子量为 350.25，是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA 结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，灵敏度高EB。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI 也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA染色。DAPI的最大激収波长为 340nm，最大収射波长为 488nm，DAPI 和双链 DNA 结合后，最大吸收波长为 364nm，最大发射波长为454nm。本产品浓度为1mg/mL，可以根据实验具体要求，稀释到相应浓度后进行染色。一般推荐工作浓度为 0.5 - 10μg/ml。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI 也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA染色。DAPI的最大激収波长为 340nm，最大収射波长为 488nm，DAPI 和双链 DNA 结合后，最大吸收波长为 364nm，最大发射波长为454nm。本产品浓度为1mg/mL，可以根据实验具体要求，稀释到相应浓度后进行染色。一般推荐工作浓度为 0.5 - 10μg/ml。
操作步骤：
一：对于培养细胞
1：取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制备成 5-15μg/mL的DAPI溶液。
2：将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。
3：在 37°C培养细胞 10-20 分钟。
4：用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5：置于荧光显微镜下观察，激发波长360-400nm。
二：对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的DAPI染液，染色10分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。
1：取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制备成 5-15μg/mL的DAPI溶液。
2：将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。
3：在 37°C培养细胞 10-20 分钟。
4：用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5：置于荧光显微镜下观察，激发波长360-400nm。
二：对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的DAPI染液，染色10分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。
注意事项：
1：DAPI被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
2：本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
2：本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
保存条件：
-20℃,避光,24个月
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
