产品简介：
本产品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行实时荧光定量PCR的专用 2×浓度预混液。利用特异的新型双封闭HotStart Taq DNA Polymerase抑制在常温下Taq酶的聚合酶活性，从而抑制在低温条件下出现的由引物和模板DNA非特异性杂交或引物二聚体引起的非特异性扩增。特异的双阳离子缓冲液，增强特异性，减少引物二聚体的形成，使得结果更加准确可靠。优化浓度的 SYBR Green I 荧光染料，特异性地掺入 DNA 双链后，荧光信号增强，而不掺入链中 SYBR Green I 染料分子荧光信号不变，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步，荧光可以在退火或延伸阶段测定。
适用范围：
主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的定量检测。本品具有高通用性，可用于各种仪器。因产品中已经添加了ROX Reference Dye，因此可以用于需要校正荧光信号的仪器（如 ABI Prism7000/7300/7700/7900HT 和 ABI Step One /ABI Step One Plus 荧光定量 PCR 仪）。也可以用于 Roche LightCycler 等各种荧光定量 PCR 仪上采用 SYBRGreen 法进行基因表达分析和核酸检测等实验。
适用范围：
主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的定量检测。本品具有高通用性，可用于各种仪器。因产品中已经添加了ROX Reference Dye，因此可以用于需要校正荧光信号的仪器（如 ABI Prism7000/7300/7700/7900HT 和 ABI Step One /ABI Step One Plus 荧光定量 PCR 仪）。也可以用于 Roche LightCycler 等各种荧光定量 PCR 仪上采用 SYBRGreen 法进行基因表达分析和核酸检测等实验。
操作步骤：
| 按下表配制PCR反应体系: | 建议的 PCR 条件： | |||
| Template DNA* | X* µl | 95°C | 30-60 sec | |
| 2X Dual SYBRgreen Realtime | 10μl | 35-40 cycles of： | ||
| Primer 1 (10 μM) | 0.5 µl | 95°C | 15 sec. | |
| Primer 2 (10 μM) | 0.5 µl | 55–65°C | 15 sec | |
| ddH2O 补足至 | 20 µl | 72°C | 30-60 sec* | |
组分：
双封闭 HotStart Taq DNA Polymerase
SYBR Green I
dNTPs
Mg2+
ROX
反应缓冲液
稳定剂和增强剂
SYBR Green I
dNTPs
Mg2+
ROX
反应缓冲液
稳定剂和增强剂
注意事项：
1：使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。
2：尽可能减少在光下的曝露时间，长时间的曝光可导致荧光信号强度的丧失。 本品不能用于杂交探针法。
2：尽可能减少在光下的曝露时间，长时间的曝光可导致荧光信号强度的丧失。 本品不能用于杂交探针法。
保存条件：
-20˚C 两年
自备试剂：
本产品为 2×预混荧光定量 PCR 反应体系，使用时只需加入模板、引物和水，使其工作浓度为 1×,即可进行反应。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度地减少人为误差、节约 PCR 实验操作时间、降低污染几率。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
