产品简介：
本产品采用亲和层析法从人胎盘中分离纯化的RNA酶抑制剂，可与RNase非共价结合，形成1:1的复合物，具有广谱的RNase抑制活性。尿素及巯基类试剂可以解离本品与RNase形成的复合物，使RNase复活而RNase Inhibitor不可逆失活，因此反应体系中应避免尿素及巯基类试剂存在。广谱抑制：抑制常见的RNase，包括RNase A、RNase B、RNase C和人胎盘RNase，不抑制RNase T1和RNase H。兼容性好：不影响M-MLV或AMV Reverse Transcriptase、Taq DNA Polymerase、T3、T7或SP6 RNA Polymerase活性，在较宽的pH范围内（pH 5~8）均可发挥作用。
单位定义：
一个活性单位（U）定义为：抑制5ng RNase A 的50%活性所需的RNase Inhibitor量。
适用范围：
cDNA 合成反应, 提高多聚核糖体的产量和活性。
体外无细胞系统转录或翻译(Cell-free in vitro transcription or translation system)
单位定义：
一个活性单位（U）定义为：抑制5ng RNase A 的50%活性所需的RNase Inhibitor量。
适用范围：
cDNA 合成反应, 提高多聚核糖体的产量和活性。
体外无细胞系统转录或翻译(Cell-free in vitro transcription or translation system)
操作步骤：
| 以 cDNA 第一条链合成为例： | |
| 1．在一无 RNA 酶的离心管中配制 20μl 的反应液： | |
| 模板 RNA | 1 - 5μg |
| 5× M5 M-MuLV RT Buffer | 4 μl |
| 10 mM dNTP Mix | 1 μl |
| Oligo d(T) 15~18 或 Random Primer | 50 pmol |
| RNase inhibitor | 0.5μl |
| M-MuLV Reverse Transcriptase | 1μl |
| DEPC-ddH2O | 补足至 20 μl |
| 2. 42˚C (Oligo (dT)15~18 Primer) 或 25˚C (Random Primer) 放置 10 分钟。 | |
| 3. 42˚C 温浴 50 分钟。 | |
| 4. 70˚C 加热 15 分钟。 | |
| 5. 将样品移入冰中冷却 2 分钟，然后进行后续实验或冷冻保存。 | |
组分：
RNase Inhibitor (40 U/μl)：62.5 μl
保存条件：
-20˚C 两年
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
