中文名称: Marker I DNA marker
英文名称:
CAS No:
分子式:
分子量:
PS0920 Marker I DNA marker (psaitong)
产品描述:

简介:本产品为预混有上样缓冲液的即用型DNA分子量标准,由6条线状双链 DNA条带组成,适用于对100-2000bp的双链DNA分子大小的估算和粗略定量。本产品的6条带分别为100、250、500、750、1000和2000bp。其中750bp 条带浓度最大,为100ng/5µl,其余条带浓度约为50ng/5µl。

 

组份:10 mM Tris HCl (pH 8.4)、10 mM EDTA、0.02%溴酚蓝和5%甘油。

 

使用方法:

1. 建议用于 1.0-2.0%的琼脂糖凝胶电泳,不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

2. 电泳缓冲液可选用1x TAE或0.5-1x TBE,电压6-8v/cm胶长,电泳时间20-40分钟;电压20-30v/cm胶长,电泳时间10-15分钟。

3. 根据上样孔宽度,用灭菌枪头吸取5-10µl本产品,加入上样孔中。

4. 加入待检测DNA 样品后开始电泳。

5.电泳结束后,使用溴化乙啶(EB)或其它DNA染料染色并观察电泳条带。

 

注意事项

1. 经检测,本品室温放置三个月带型无变化;但建议低温保存,以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解。

2. 使用前请勿加热。

3. 当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液,以免影响分辨效果。

 

储存条件:-20˚C 恒温长期保存,4˚C 保存一年,室温保存三个月;避免反复冻融。

 

1.5% TAE 琼脂糖凝胶上样5μl (EB 染色)

保存条件:
-20℃
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安全说明:
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参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):