产品简介
|
胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后，小肠内的肠肽酶会活化该酶原，形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特点在于已经活化的胰蛋白酶，能够继续活化更多胰蛋白酶原，这种过程即自动催化。胰蛋白酶在小肠工作，它会将蛋白质水解为肽，进而分解为氨基酸，其最适温度约为37℃。 Trypsin-EDTA solution(0.25%:0.02%)由0.25%胰酶、0.02%EDTA等组成，经过滤除菌。本试剂可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化，通常室温下1min左右就可以消化下大多数贴壁细胞。 |
组成：
|
产品名称 |
规格 |
Storage |
|
胰蛋白酶-EDTA 溶液 0.25%,不含酚红 |
100mL |
-20℃ |
操作步骤(仅供参考)：
|
1、贴壁细胞的消化 |
|
①吸除培养液，用无菌PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。 |
|
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置0.5～2min，不同的细胞消化时间有所不同。 |
|
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。 |
|
④如果发现消化不足，则加入Trypsin-EDTA solution重新消化。 |
|
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g离心1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。 |
|
2、组织的消化 |
|
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 |
注意事项：
|
1、尽量减少反复冻融的次数，以免失效。 |
|
2、在使用Trypsin-EDTA solution过程中，要特别注意避免消化液被细菌污染。 |
|
3、Trypsin-EDTA solution消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 |
|
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
有限期：12个月有效，-20℃保存。
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
