产品简介：
血清中的无机磷(Inorganic phosphorous)主要由H2PO4-和HPO42-两种磷酸根阴离子组成，上述阴离子在在不同的pH环境下能快速相互转换。我国卫生部临检中心推荐的常规方法为硫酸亚铁钼蓝比色法和米吐尔钼蓝比色法，亦可采用紫外分光光度法。
无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)无需处理样本，利用无机磷与钼酸铵结合生成磷钼酸铵，通过分光光度计直接检测325～340nm处吸光度，根据公式计算出无机磷含量。紫外分光光度法优点在于：操作简单、快速、稳定；缺点在于：易受溶血、黄疸、脂血的干扰。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)无需处理样本，利用无机磷与钼酸铵结合生成磷钼酸铵，通过分光光度计直接检测325～340nm处吸光度，根据公式计算出无机磷含量。紫外分光光度法优点在于：操作简单、快速、稳定；缺点在于：易受溶血、黄疸、脂血的干扰。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
操作步骤：
一：(选做)制备样品：
1、血浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃ 冻存，用于Pi的检测。
2、细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于Pi的检测。
3、高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的Pi，可以使用ddH2O稀释，不宜使用普通蒸馏水稀释。
4、(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞内的Pi含量。
二：制备磷标准工作液：取适量的磷标准(1mg/ml)，按磷标准(1mg/ml)：磷标准稀释液=1：24 的比例稀释，即获得磷标准(1.292mmol/L)，4℃保存，用于 Pi 的检测。
三：制备 Pi 显色工作液：取适量的 Pi Assay Buffer 和钼酸铵显色液，等量混合即为 Pi 显色 工作液，最好 24h 内使用。
四：Pi加样：按照下表设置空白管、标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡，小心混匀。如果样品中的无机磷浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定，样品的检测最好能设置 2 平行管，求平均值。
四：Pi 检测：混匀，室温静置 5min，比色杯光径 1cm，分光光度计 340nm 处检测，以空白管调零，读取标准管、测定管的吸光度(即为A标准，A测定)。
计算：
血清、血浆中无机磷计算公式：磷(mmol/L)=(A测定/A标准)×1.292×N
尿液中无机磷计算公式：磷(mmol/L)=(A测定/A标准)×1.292×N
组织中磷计算公式：磷(mmol/mg)=(A测定/A标准)×1.292×N/c
式中：A测定=测定管的吸光度
A标准=标准管的吸光度
N=样品稀释倍数
c=待测样品蛋白浓度(mg/L)
单位换算：1 mg/dl=1 mmol/L×0.323
参考区间：
健康成年人血清磷浓度：0.9～1.34mmol/L(2.76～4.16mg/dl)
1、血浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃ 冻存，用于Pi的检测。
2、细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于Pi的检测。
3、高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的Pi，可以使用ddH2O稀释，不宜使用普通蒸馏水稀释。
4、(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞内的Pi含量。
二：制备磷标准工作液：取适量的磷标准(1mg/ml)，按磷标准(1mg/ml)：磷标准稀释液=1：24 的比例稀释，即获得磷标准(1.292mmol/L)，4℃保存，用于 Pi 的检测。
三：制备 Pi 显色工作液：取适量的 Pi Assay Buffer 和钼酸铵显色液，等量混合即为 Pi 显色 工作液，最好 24h 内使用。
四：Pi加样：按照下表设置空白管、标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡，小心混匀。如果样品中的无机磷浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定，样品的检测最好能设置 2 平行管，求平均值。
| 加入物 | 空白管 | 标准管 | 测定管 |
| ddH2O | 0.07 | -- | -- |
| 磷标准工作液(1.292mmol/L) | -- | 0.07 | -- |
| 待测样品 | -- | -- | 0.07 |
| Pi 显色工作液 | 2 | 2 | 2 |
四：Pi 检测：混匀，室温静置 5min，比色杯光径 1cm，分光光度计 340nm 处检测，以空白管调零，读取标准管、测定管的吸光度(即为A标准，A测定)。
计算：
血清、血浆中无机磷计算公式：磷(mmol/L)=(A测定/A标准)×1.292×N
尿液中无机磷计算公式：磷(mmol/L)=(A测定/A标准)×1.292×N
组织中磷计算公式：磷(mmol/mg)=(A测定/A标准)×1.292×N/c
式中：A测定=测定管的吸光度
A标准=标准管的吸光度
N=样品稀释倍数
c=待测样品蛋白浓度(mg/L)
单位换算：1 mg/dl=1 mmol/L×0.323
参考区间：
健康成年人血清磷浓度：0.9～1.34mmol/L(2.76～4.16mg/dl)
自备材料：
1、离心管或试管
2、离心机
3、比色杯
4、分光光度计
2、离心机
3、比色杯
4、分光光度计
组分：
| 产品名称 | 规格(100T) | Storage |
| 试剂(A): 磷标准(1mg/ml) | 1ml | 4℃ |
| 试剂(B): 磷标准稀释液 | 2ml | 4℃ |
| 试剂(C): Pi Assay buffer | 100ml | RT |
| 试剂(D): 钼酸铵显色液 | 100ml | 4℃ 避光 |
| 试剂(E): ddH2O | 2ml | RT |
注意事项：
1、本法应在 5min～2h 内检测，3h 后标准管吸光度无变化，测定管吸光度随着时间的延长而上升。
2、溶血样本对检测有干扰，尽量避免采用溶血样本。
3、黄疸和脂血样本应做标本空白。
4、本法能够用于自动生化分析仪终点检测法。
5、如果样品浓度过高，应用蒸馏水稀释后重测，结果乘以稀释倍数。
6、本法线性范围为 0.323～3.876mmol/L。
2、溶血样本对检测有干扰，尽量避免采用溶血样本。
3、黄疸和脂血样本应做标本空白。
4、本法能够用于自动生化分析仪终点检测法。
5、如果样品浓度过高，应用蒸馏水稀释后重测，结果乘以稀释倍数。
6、本法线性范围为 0.323～3.876mmol/L。
保存条件：
4℃,避光,12个月
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
