产品简介：
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色试剂盒不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。PAS技术是唯一可检测不同种类的黏液物质(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技术却不能区别黏蛋白和糖原。若要准确鉴别黏液物质(如黏蛋白或糖原)，需加入糖原消化步骤。大多数情况下可用α–淀粉酶或麦芽淀粉酶来催化糖原的糖苷键水解，形成水溶性的双糖-麦芽糖，在应用PAS技术之前将糖原从组织切片上除去。
a-淀粉酶水溶液(1%)由a-淀粉酶、磷酸盐组成，其pH在5.3左右，主要用于糖原PAS染色之前切片处理。糖原消化时需要两张相同的切片，脱蜡后一张切片用a-淀粉酶水溶液(1%)处理，另一张仅用PBS或蒸馏水处理，然后两张切片均用PAS法染色，消化后染色消失表明存在糖原。
a-淀粉酶水溶液(1%)由a-淀粉酶、磷酸盐组成，其pH在5.3左右，主要用于糖原PAS染色之前切片处理。糖原消化时需要两张相同的切片，脱蜡后一张切片用a-淀粉酶水溶液(1%)处理，另一张仅用PBS或蒸馏水处理，然后两张切片均用PAS法染色，消化后染色消失表明存在糖原。
操作步骤：
1、两张相同切片，二甲苯脱蜡，梯度乙醇入水。
2、一张切片入37℃淀粉酶溶液处理1h。另一张不用淀粉酶溶液处理，入水中1h作为对照。
3、流水冲洗两张切片各。
2、一张切片入37℃淀粉酶溶液处理1h。另一张不用淀粉酶溶液处理，入水中1h作为对照。
3、流水冲洗两张切片各。
组分：
| 产品名称 | 规格 | Storage |
| a-淀粉酶水溶液(1%) | 100ml | -20℃ |
注意事项：
1、 切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2、 需使用一张阳性对照片验证酶的活性。
3、 避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前取出恢复到在室温后，避光暗处使用。
4、冷冻切片染色时间尽量要短。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、 需使用一张阳性对照片验证酶的活性。
3、 避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前取出恢复到在室温后，避光暗处使用。
4、冷冻切片染色时间尽量要短。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
4℃,6个月
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
