中文名称: 改良油红O染色液
英文名称:
CAS No:
分子式:
分子量:
PS0346 改良油红O染色液 (psaitong)
产品简介:
脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称,其共同的物理特性是不溶于水,易溶于有机溶剂(如乙醇、乙醚等)。人体的脂肪主要有两种:1、储存脂肪,如中性脂肪,主要分布于皮下、肾、胰腺等部位。2、结构脂肪,如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等),主要分布于细胞内。中性脂肪(Neutral fat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类,呈中性。中性脂肪是储存能量的方式之一,在氧化时释放出能量。中性脂肪染色经常采用苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹黑B、油红O法等。传统方法采用苏丹染料,最近发现偶氮染料油红O更适合脂肪的染色。油红O是很强的脂溶剂和染脂剂,较易与甘油三脂结合呈小脂滴状,与磷脂结合力稍差。其染色原理一般认为是物理上的溶液作用或吸附作用,借溶液作用使脂肪染色。染料在冰冻切片内脂质的溶解度较原溶剂中的溶解度更大,所以在染色时染料就从有机溶剂转移入脂质而使脂肪染色。  改良油红O染色液主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着,常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性,细胞内出现多数中性脂肪滴;鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质。标本不采用含有乙醇的固定液(如需要固定可采用福尔马林),样本不采用石蜡切片,需用冰冻切片或碳蜡切片,脂肪的阳性染色结果呈橘黄至红色,但具体颜色因脂质浓度而定。
操作步骤:
1、 冰冻切片厚度,不固定或福尔马林固定后水洗。 
2、 入蒸馏水中稍冲洗。 
3、 入异丙醇浸洗。
  4、 入改良油红O染色液(加盖),密闭染色。 
5、 分色: 入异丙醇稍洗以便去除染液。 
6、 入蒸馏水稍微清洗。 
7、 入苏木素染色液,复染核。 
8、 (可选)1%盐酸溶液稍微分化一下。 
9、 (可选)自来水漂洗或稀碳酸锂溶液促蓝。 
10、 入蒸馏水稍微清洗。 
11、 用滤纸吸干周围水分。甘油明胶或阿拉伯糖胶封固。
自备材料:
1、60%异丙醇 
2、蒸馏水 
3、1%盐酸溶液  
4、甘油明胶或阿拉伯糖胶 
组分:
产品名称 规格 2×50ml 规格 2×100ml Storage
试剂(A):改良Oil Red O Stain A1: Oil Red O Stain A 30ml 60ml 4℃ 避光
A1: Oil Red O Stain B 20ml 40ml 4℃ 
充分摇匀A1、A2后,A1、A2混合静置, 即为改良Oil Red O Stain,不宜提前配制;如有条件尽量进行过滤,以免色素沉淀,造成假阳性。C
试剂(B): 苏木素染色液 50ml 100ml RT 避光
染色结果:
中性脂肪 橙红色或橘红色 细胞核 蓝色
注意事项:
1、 改良油红O染色液不够稳定,易产生沉淀,不宜提前配制。 
2、 如果60%的异丙醇不易获得,亦可采用70%的乙醇。 
3、 由于脂肪易溶于有机溶剂,所以显示脂肪一般不能像石蜡切片一样处理,而通过冰冻切 片染色来显示。 
4、 作脂肪染色的冰冻切片不可太薄,过薄的切片常会使脂质丢失。
  5、  苏木素染色液复染时间不能过长。
  6、 染色结果不能长期保存,应尽快观察及照相。 
7、 甘油明胶封固的样本,保存时间不长。如需长期保存,可以在盖玻片与载玻片交界的边 缘用中性树胶封闭。
保存条件:
4℃,避光,12个月
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):