产品简介：
苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色，简称HE染色，是病理学常规制片中最基本的染色方法，应用极其广泛。苏木精是从原产中南美的洋苏木中提取出来的浅黄褐色的结晶，是一种碱性染色剂，它在被氧化后生成苏木素，同媒染剂(常用的是三价的铝或盐铁)一起使用，能够使细胞核染色。苏木素伊红染色液中，苏木素染色液采用自主研发的配方，由进口高纯苏木精、氧化剂等组成，不含氧化汞、甲醇等有害物质，对细胞核染色效果好。其特点是不易产生沉淀和金属；应用范围广，可以用于人、动物、畜牧、水产等领域，可以用于组织石蜡切片、冰冻切片和组织细胞的染色等；苏木素染色液可以重复使用。
操作步骤：
一：石蜡切片染色
1：新鲜取材，经固定后，常规石蜡包埋。切片3-8um。
2：二甲苯中脱蜡2次每次5-10min。系列乙醇(100%、95%、85%、75%）复水，每梯度3min。蒸馏水浸泡2min。
3：苏木素染液染色2-20min(具体时间根据染色结果和实验要求调整),蒸馏水洗去浮色。(见注意事项6)
4：分化液分化10-60s,自来水滴加或浸洗2次，每次3-5min。
5：伊红染液30s-2min,倾去多余染色液后快速脱水。
6：脱水，透明，封片：(见注意事项7)
a：75%乙醇、85%乙醇、95%乙醇和100乙醇各浸洗2-3s。
b：100%乙醇浸洗1min,二甲苯透明两次，每次1min,中性树胶封固，镜下观察。
二：冰冻切片染色
1：冰冻切片不用脱蜡，可固定后直接染色，其方法与石蜡切片相同，染色时间应比石蜡切片适当缩短。
染色结果
细胞核 蓝色
细胞质 粉红色到红色
1：新鲜取材，经固定后，常规石蜡包埋。切片3-8um。
2：二甲苯中脱蜡2次每次5-10min。系列乙醇(100%、95%、85%、75%）复水，每梯度3min。蒸馏水浸泡2min。
3：苏木素染液染色2-20min(具体时间根据染色结果和实验要求调整),蒸馏水洗去浮色。(见注意事项6)
4：分化液分化10-60s,自来水滴加或浸洗2次，每次3-5min。
5：伊红染液30s-2min,倾去多余染色液后快速脱水。
6：脱水，透明，封片：(见注意事项7)
a：75%乙醇、85%乙醇、95%乙醇和100乙醇各浸洗2-3s。
b：100%乙醇浸洗1min,二甲苯透明两次，每次1min,中性树胶封固，镜下观察。
二：冰冻切片染色
1：冰冻切片不用脱蜡，可固定后直接染色，其方法与石蜡切片相同，染色时间应比石蜡切片适当缩短。
染色结果
细胞核 蓝色
细胞质 粉红色到红色
组分：
| 产品名称 | 规格 | Storage |
| 试剂(A): 苏木素染色液 | 100ml 500ml | RT 避光 |
| 试剂(AB):分化液 | 100ml 500ml | RT |
| 试剂(AB):分化液 | 100ml 500ml | RT 避光 |
注意事项：
1：切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
2：盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够，以便彻底清洗酸。
3：冷冻切片染色时间尽量要短。
4：蓝化液常使用0.2-1%氨水或Scott促蓝液或0.1-1%碳酸锂溶液。
5：第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
6：苏木素染色过程推荐浅染(2-5min),通常只需能够分辨细胞核即可，颜色过深会影响细胞质颜色。
7：伊红在水和梯度乙醇中会出现脱色，因此建议快速脱水(提起放下2-3次即可)。
8：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够，以便彻底清洗酸。
3：冷冻切片染色时间尽量要短。
4：蓝化液常使用0.2-1%氨水或Scott促蓝液或0.1-1%碳酸锂溶液。
5：第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
6：苏木素染色过程推荐浅染(2-5min),通常只需能够分辨细胞核即可，颜色过深会影响细胞质颜色。
7：伊红在水和梯度乙醇中会出现脱色，因此建议快速脱水(提起放下2-3次即可)。
8：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
室温,12个月
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
