中文名称: 常规考马斯亮蓝染色洗脱液
英文名称:
CAS No:
PS0107 常规考马斯亮蓝染色洗脱液 (psaitong)
产品简介:
本考马斯亮蓝染色脱色液(Coomassie Blue Staining Destaining Solution)是用于蛋白凝胶考马斯亮蓝染色后脱色的溶液。
使用本脱色液进行脱色,采用常规脱色方法至少脱色1小时可以观察到蛋白条带;采用快速脱色方法不足20分钟即可观察到 蛋白条带。观察到最清晰的蛋白条带则需脱色更长时间。
操作步骤:
1. 常规染色脱色方法:
a.电泳结束后,取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中,确保染色液可以充分覆盖凝胶。
b. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温染色1小时或更长时间。 注:具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚,温度较低,则染色时间宜适当延长。凝胶较薄,温 度较高,则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近,在染色液中几乎看不清凝胶时, 可以认为已染色充分。染色2-4个小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。
c. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次。
d. 加入适量考马斯亮蓝染色脱色液,确保脱色液可以充分覆盖凝胶。
e. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温脱色4-24小时。期间更换脱色液2-4次,直至蓝色背景基本上全部被脱去,并 且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2小时后即可出现。 注:脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸,可以使部分染料吸附在吸水纸上,加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋 白条带的颜色变浅。
f. 完成脱色后,可以把凝胶保存在水中,用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨,可以把胶保 存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。
2. 快速染色脱色方法:
a. 电泳结束后,取胶放入适量考马斯亮蓝染色液中,微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾,立即停止加热。 通常对于胶浓度大于10%的胶比较坚韧,在发生煮沸时不易破损;对于胶浓度小于10%的胶,宜尽量避免煮沸,以免出 现胶碎裂的情况。
b. 随后在染色液温度较高的情况下,摇床上摇动5-10分钟。
c. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次。
d. 加入适量考马斯亮蓝染色脱色液,确保染色液可以充分覆盖凝胶。
e. 微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾,立即停止加热。
f. 随后在脱色液温度较高的情况下,在摇床上摇动5-10分钟。此时通常可以观察到比较清楚的蛋白条带。
g. 更换新鲜的脱色液,重复步骤e和步骤f,直至蓝色背景基本上全部被脱去,蛋白条带染色效果达到预期。
h. 完成脱色后,可以把凝胶保存在水中,用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨,可以把胶保 存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。
产品描述:

产品简介

本考马斯亮蓝染色脱色液(Coomassie Blue Staining Destaining Solution)是用于蛋白凝胶考马斯亮蓝染色后脱色的溶液。

使用本脱色液进行脱色,采用常规脱色方法至少脱色1小时可以观察到蛋白条带;采用快速脱色方法不足20分钟即可观察到 蛋白条带。观察到最清晰的蛋白条带则需脱色更长时间。

 

组成:

产品名称

规格

规格

Storage

          常规考马斯亮蓝染色洗脱液

100mL

500mL

室温

 

操作步骤(仅供参考)

1. 常规染色脱色方法:

a.电泳结束后,取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中,确保染色液可以充分覆盖凝胶。

b. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温染色1小时或更长时间。 注:具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚,温度较低,则染色时间宜适当延长。凝胶较薄,温 度较高,则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近,在染色液中几乎看不清凝胶时, 可以认为已染色充分。染色2-4个小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。

c. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次。

d. 加入适量考马斯亮蓝染色脱色液,确保脱色液可以充分覆盖凝胶。

e. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温脱色4-24小时。期间更换脱色液2-4次,直至蓝色背景基本上全部被脱去,并 且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2小时后即可出现。 注:脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸,可以使部分染料吸附在吸水纸上,加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋 白条带的颜色变浅。

f. 完成脱色后,可以把凝胶保存在水中,用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨,可以把胶保 存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。

2. 快速染色脱色方法:

a. 电泳结束后,取胶放入适量考马斯亮蓝染色液中,微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾,立即停止加热。 通常对于胶浓度大于10%的胶比较坚韧,在发生煮沸时不易破损;对于胶浓度小于10%的胶,宜尽量避免煮沸,以免出 现胶碎裂的情况。

b. 随后在染色液温度较高的情况下,摇床上摇动5-10分钟。

c. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次。

d. 加入适量考马斯亮蓝染色脱色液,确保染色液可以充分覆盖凝胶。

e. 微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾,立即停止加热。

f. 随后在脱色液温度较高的情况下,在摇床上摇动5-10分钟。此时通常可以观察到比较清楚的蛋白条带。

g. 更换新鲜的脱色液,重复步骤e和步骤f,直至蓝色背景基本上全部被脱去,蛋白条带染色效果达到预期。

h. 完成脱色后,可以把凝胶保存在水中,用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨,可以把胶保 存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。

 

注意事项:

1.需自备考马斯亮蓝染色液。染色液可以选购普西唐的考马斯亮蓝染色液(PS0108)。

2.可以使用枪头盒或适当大小的培养皿作为染色和脱色的容器。

3.本染色液呈酸性,有轻微腐蚀性,使用时请作必要防护。

4.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

5.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

常见问题:

1.常规染色脱色方法和快速染色脱色方法的优缺点?

常规染色脱色方法耗时较长,但检测灵敏度更高,染色效果更加稳定。快速染色脱色方法通常检测灵敏度略低,并且在微 波炉加热的过程中有时会出现暴沸导致凝胶碎裂的情况,需特别注意。另外微波炉加热导致的高温会引起染色液和脱色液 中的乙酸的挥发,最好能在通风橱中进行。

 

有效期:室温,有效期12个月

组分:
产品名称 规格 Storage
常规考马斯亮蓝染色洗脱液 100ml 500mL RT
常见问题:
1.常规染色脱色方法和快速染色脱色方法的优缺点?
常规染色脱色方法耗时较长,但检测灵敏度更高,染色效果更加稳定。快速染色脱色方法通常检测灵敏度略低,并且在微 波炉加热的过程中有时会出现暴沸导致凝胶碎裂的情况,需特别注意。另外微波炉加热导致的高温会引起染色液和脱色液 中的乙酸的挥发,最好能在通风橱中进行。
注意事项:
1.需自备考马斯亮蓝染色液。染色液可以选购普西唐的考马斯亮蓝染色液(PS0108)。
2.可以使用枪头盒或适当大小的培养皿作为染色和脱色的容器。
3.本染色液呈酸性,有轻微腐蚀性,使用时请作必要防护。
4.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
5.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件:
室温,12个月
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):