中文名称: 瑞氏染色液
英文名称:
CAS No:
分子式:
分子量:
PS0012 瑞氏染色液 (psaitong)
产品简介:
瑞氏色素是酸性染料伊红(Eosin)和碱性染料亚甲蓝(Methylene Blue)组成的复合染料, 对原生质的染色有很好的区别作用。各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力也不一样,如血红蛋白、嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质为酸性,与碱性染料结合后,染紫蓝色或蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫红色,称为嗜中性物质。原始红细胞、早幼红细胞胞质、核仁含较多酸性物质,染成较浓厚的蓝色;中幼红细胞既含酸性物质,又含碱性物质,染成红蓝色或灰红色;完全成熟红细胞,酸性物质彻底消失后,染成粉红色。瑞氏染液为蓝色澄明液体,有甲醇特异香味,主要由美蓝、伊红、甲醇等组成,其中甲醇的作用是溶解美蓝和伊红以及固定细胞形态。 Wright Stain以进口瑞氏色素为主要原料,通过研磨配制而成,能呈现出清晰的细胞染色效果。该染液的特点:由Wright Stain和磷酸盐缓冲液组成,直接使用,无需任何配制过程,染液中加微量中性甘油,防止甲醇挥发或氧化,同时也可使血细胞染色较清晰。经常用于血液和细胞涂片、骨髓细胞涂片、细菌染色。细胞质呈红色,细胞核及细菌呈蓝色,嗜酸性颗粒呈橘红色。
操作步骤:
1、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片或细菌涂片,待涂片自然干燥。
2、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。
3、滴加适量Wright Stain覆盖涂片,室温染色。
4、涂片滴加等量磷酸盐缓冲液,轻轻晃动玻片或采用其他方式混合,使磷酸盐缓冲液与Wright Stain混匀,室温静置3~10min。
5、用自来水或蒸馏水从玻片一端轻轻冲洗。(注: 也可先用磷酸盐缓冲液冲洗玻片,时间控 制在30s左右。) 
6、干燥。
7、镜检: 先用低倍镜观察血涂片,再用油镜。
自备材料:
1、 载玻片
2、 蒸馏水 
3、 染色架
4、 显微镜 
组分:
产品名称 规格 Storage
试剂(A): Wright Stain 100ml;500ml RT,避光
试剂(B): 磷酸盐缓冲液 100ml;500ml RT
染色结果:
细菌、细胞核 蓝色
嗜酸性颗粒 粉红或橘红色
淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质 紫蓝色或蓝色
完全成熟红细胞 粉红色 
注意事项:
1、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀,以免影响染色效果。
2、涂片染色中,请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。不能先倒掉染液,以免染料沉着 于涂片上。
3、染色液可重复使用,但不能多次重复,若有沉淀物应过滤后使用。
4、染色过深可用甲醇或酒精适当脱色,最好不复染。
5、如果染色过深或过浅,应调整染色时间或工作液浓度。
6、pH值对染色有一定影响,载玻片应清洁、无酸碱污染,以免影响染色效果。
7、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件:
室温 12个月
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

C1=C0/X C1: LOG(C1):
C2=C1/X C2: LOG(C2):
C3=C2/X C3: LOG(C3):
C4=C3/X C4: LOG(C4):
C5=C4/X C5: LOG(C5):
C6=C5/X C6: LOG(C6):
C7=C6/X C7: LOG(C7):
C8=C7/X C8: LOG(C8):