基本信息
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产品编号： |
P60025 |
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产品名称： |
Prostaglandin E1 |
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CAS: |
745-65-3 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
354.49 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
7-((1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentyl)heptanoic acid |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
71mg/mL (200.29mM) |
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Ethanol |
71mg/mL (200.29mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5mg/mL (7.05mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (7.05mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 |
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2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5mg/mL (7.05mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (7.05mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 |
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3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5mg/mL (7.05mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (7.05mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 |
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4.请依序添加每种溶剂：10% EtOH→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5mg/mL (7.05mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (7.05mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 |
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5.请依序添加每种溶剂：10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5mg/mL (7.05mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (7.05mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀 。 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.8210mL |
14.1052mL |
28.2103mL |
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5mM |
0.5642mL |
2.8210mL |
5.6421mL |
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10mM |
0.2821mL |
1.4105mL |
2.8210mL |
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50mM |
0.0564mL |
0.2821mL |
0.5642mL |
生物活性
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产品描述 |
一种有效的血管舒张剂并且激活前列腺素E1受体。 |
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靶点 |
Human Endogenous Metabolite |
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体外研究 |
Prostaglandin E1 (1nM-10μM; 48 h) concentration-dependently reduces HUVECs proliferation (up to 100% inhibition) in the presence of VEGF (20ng/mL), with an IC50 of 400nM. Prostaglandin E1 (0.01-10μM; 6 h) inhibits VEGF-induced HUVECs migration in a concentration dependent manner, with an IC50 of 500nM. Prostaglandin E1 (1-5μM; 12-18 h) inhibits in vitro angiogenesis. Prostaglandin E1 (0.01-10μM; 20 min) increases intracellular cAMP levels in HUVECs |
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体内研究 |
Prostaglandin E1 (20ng/animal/day; s.c. for 4 days) significantly inhibits the FGF-induced angiogenesis in mice |
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Animal Model: |
C57/bl6 female mice (6-8 weeks) were injected with Matrigel supplemented with aFGF and heparin |
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Dosage: |
20ng/day/animal |
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Administration: |
Minipump placed subcutaneously for 4 days |
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Result: |
Visibly reduced the neovascularization process. |
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
