| 中文名称: | 帕利哌酮 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Paliperidone | ||||
| 别名: | 帕潘立酮 9-Hydroxyrisperidone;3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | ||||
| CAS No: | 144598-75-4 | 分子式: | C23H27FN4O3 | 分子量: | 426.48 |
| CAS No: | 144598-75-4 | ||||
| 分子式: | C23H27FN4O3 | ||||
| 分子量: | 426.48 | ||||
基本信息
|
产品编号： |
P50017 |
||||
|
产品名称： |
Paliperidone |
||||
|
CAS: |
144598-75-4 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
|
|
|
||||
|
分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
||
|
分子量： |
426.48 |
-20℃ |
1个月 |
||
|
化学名： |
3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one |
||||
|
Solubility (25°C)： |
|||||
|
体外:
|
DMSO |
7mg/mL warmed with 50ºC water bath (16.41mM) |
|||
|
Ethanol |
Insoluble |
||||
|
Water |
Insoluble |
||||
|
体内(现配现用): |
|
||||
|
＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
|||||
|
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
|||||
|
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
|||||
制备储备液
|
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
|
1mM |
2.3448mL |
11.7239mL |
23.4478mL |
|
5mM |
0.4690mL |
2.3448mL |
4.6896mL |
|
10mM |
0.2345mL |
1.1724mL |
2.3448mL |
生物活性
|
产品描述 |
一种多巴胺受体抑拮抗剂。 |
||
|
靶点 |
Dopamine Receptor |
5-HT Receptor |
Adrenergic Receptor |
|
体外研究 |
Paliperidone浓度依赖性显著增加Rh123和DOX在细胞内的累积。Paliperidone在低浓度(10和50μM)下很好地作用于Aβ(25-35) 和MPP(+)，并且仅保护SH-SY5Y免受过氧化氢损害。Paliperidone (100μM)完全减少不同压力诱导的细胞减少，而与其剂量无关。Paliperidone在许多方面比其他APDs具有更高的氧化应激-清除作用，比如产生大量谷胱甘肽，低HNE，和蛋白羰基产品。Paliperidone在最高剂量下增强多巴胺毒性，并且是唯一的AP，与多巴胺单独处理的细胞相比，显著增加细胞活性(8.1%)。 |
||
|
体内研究 |
Paliperidone恢复大鼠前额叶皮质基底层细胞外的谷氨酸盐。在大鼠中，Paliperidone也会防止急性MK-801诱导的细胞外谷氨酸盐增加。Paliperidone与Escitalopram联合给药恢复NE神经元放电率的抑制和神经元突然放电的百分比。 Paliperidone在有效剂量下以剂量依赖的方式减少咬和攻击行为。Paliperidone导致攻击行为极大减少。 |
||
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
