基本信息
产品编号:P10933 |
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产品名称:PBIT |
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CAS: |
2514-30-9 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
六个月 |
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分子量: |
241.31 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用) |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
4.1440mL |
20.7202mL |
41.4405mL |
5mM |
0.8288mL |
4.1440mL |
8.2881mL |
10mM |
0.4144mL |
2.0720mL |
4.1440mL |
生物活性
产品描述 |
一种特异性的 Jumonji/AT 富集互作结构域 1 (JARID1) 抑制剂。PBIT 抑制 JARID1B (KDM5B 或 PLU1) 组蛋白去甲基化酶,IC50 值约为 3μM。PBIT 还抑制 JARID1A 和 JARID1C,IC50 分别为 6μM 和 4.9μM。 |
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靶点/IC50 |
3μM (JARID1B),6μM (JARID1A),4.9μM (JARID1C) |
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体外研究 |
PBIT inhibits proliferation of cells expressing higher levels of JARID1B.PBIT (1-10μM for UACC-812 cells,2.5-10μM for MCF7 and MCF10A cells;72 hours) inhibits cell proliferation in a JARID1B level-dependent manner. |
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Cell Line: |
Human breast cancer cell lines (UACC-812 and MCF7) and human mammary epithelial cells (MCF10A) |
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Concentration: |
1,3,and 10μM for UACC-812 cells;2.5,5,and 10μM for MCF7 and MCF10A cells |
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Incubation Time: |
72 hours |
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Result: |
Inhibited cell proliferation in a JARID1B level-dependent manner.10μM killed most of the UACC-812 cells,but showed minimal toxicity to MCF7 cells and MCF10A cells. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )