泮托拉唑 - CAS:102625-70-7 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

安全技术说明书(PDF) MSDS(PDF) 点击下载产品说明书(PDF)

P10850 泮托拉唑 ≥98% (psaitong)

相关产品

包装规格：

100mg 500mg 1g 5g in glass bottle

产品描述：

基本信息

产品编号：	P10850
产品名称：	Pantoprazole
CAS:	102625-70-7	储存条件	粉末	-20℃	四年
分子式：	C16H15F2N3O4S		溶于液体	-80℃	二年
分子量：	383.37
化学名：	5-(difluoromethoxy)-2-{[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	76mg/mL (198.24mM)
	Ethanol	76mg/mL (198.24mM)
	Water	Insoluble
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种具有口服活性的，有效质子泵(proton pump)抑制剂(PPI)。Pantoprazole是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的H+/K+-ATPase抑制剂，IC50为6.8μM。
靶点	(H+/K+)-ATPase	Proton pump
体外研究	PPZ(Pantoprazole)抑制肿瘤细胞的增殖、诱导凋亡并下调PKM2（人类丙酮酸激酶的M2亚型）的表达。体外研究表明，pantoprazole在JB6 C141细胞及HCT 116大肠癌细胞中抑制TOPK的活性。此外，在HCT 116细胞中敲低TOPK会减少其对pantoprazole的敏感性。
体内研究	向携带HCT116结肠肿瘤的小鼠腹腔注射pantoprazole能够有效抑制肿瘤生长。在pantoprazole处理后，肿瘤组织中TOPK下游信号分子磷酸化组蛋白H3也相应减少。在高的输注率下，pantoprazole能够引起不良的血流动力学反应，特别是在心力衰竭的情况下。这些效应会导致心脏功能的损害。此外，pantoprazole还可通过影响骨生成和骨骼重塑来延迟骨折愈合。

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:
细胞系	SGC-7901细胞
浓度	5mg/ml
处理时间	24h
方法	将SGC-7901细胞接种于96孔细胞板，每孔100μL，密度为1x104/孔。加入5mg/mL PPZ 处理24小时，检测PPZ的细胞毒性。细胞毒性表示为相对细胞活力，实验重复3次。

动物实验:
动物模型	非肥胖糖尿病/重症综合性免疫缺陷小鼠（NOD-SCID mice）
剂量	100mg/kg
给药处理	i.p.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )