| 中文名称: | 泮托拉唑钠 | ||||
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| 英文名称: | Pantoprazole sodium | ||||
| 别名: | 潘托拉唑钠 BY1023 sodium; SKF96022 sodium | ||||
| CAS No: | 138786-67-1 | 分子式: | C16H14F2N3NaO4S | 分子量: | 405.35 |
| CAS No: | 138786-67-1 | ||||
| 分子式: | C16H14F2N3NaO4S | ||||
| 分子量: | 405.35 | ||||
基本信息
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产品编号： |
P10809 |
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产品名称： |
Pantoprazole sodium |
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CAS: |
138786-67-1 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃(避光) |
6个月 |
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分子量： |
405.35 |
-20℃(避光) |
1个月 |
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化学名： |
Sodium 5-(difluoromethoxy)-2-(((3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)benzo[d]imidazol-1-ide |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
81mg/mL (199.82mM) |
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Ethanol |
81mg/mL (199.82mM) |
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Water |
81mg/mL (199.82mM) |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.4670mL |
12.3350mL |
24.6700mL |
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5mM |
0.4934mL |
2.4670mL |
4.9340mL |
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10mM |
0.2467mL |
1.2335mL |
2.4670mL |
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50mM |
0.0493mL |
0.2467mL |
0.4934mL |
生物活性
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产品描述 |
一种具有口服活性的，有效质子泵(proton pump)抑制剂(PPI)。 |
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靶点 |
Proton pump |
HIF-1α |
(H+/K+)-ATPase |
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体外研究 |
Pantoprazole (PPZ)抑制肿瘤细胞增殖，诱导其凋亡并减少HIF-1α的表达。Pantoprazole影响SGC-7901细胞中HIF-1α蛋白的细胞内分布，这可能是其对癌细胞发挥化疗致敏作用的机制之一。 |
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体内研究 |
PPZ处理后引起癌细胞的凋亡性细胞死亡，伴随着细胞外信号调节激酶的失活。相反地，正常胃黏膜细胞通过过表达抗凋亡因子如HSP70和HSP27而对PPZ所诱导的凋亡具有抵抗力。在裸鼠的移植瘤模型中，PPZ的处理会显著抑制肿瘤发生并诱导大规模肿瘤细胞凋亡。 |
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推荐实验方法(仅供参考)
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细胞实验: |
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细胞系 |
SGC-7901细胞 |
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浓度 |
20μg/ml |
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处理时间 |
24h |
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方法 |
Pantoprazole sodium salts重悬于0.85%生理盐水中，浓度为5mg/ml。当SGC-7901细胞达到60-70%融合度时，PPZ加入其中，终浓度为20µg/ml，处理24小时。 |
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动物实验: |
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动物模型 |
接种了MKN-45细胞的小鼠 (异种移植裸鼠模型) |
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剂量 |
0.4mg/kg |
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给药处理 |
瘤内注射 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
