中文名称: | Oxybutynin | ||||
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英文名称: | Oxybutynin | ||||
别名: | 奥昔布宁;4-(二乙基氨基)丁-2-炔-1-基环己基(羟基)苯乙酸酯 4-Diethylamino-2-butinyl alpha-cyclohexylmandelat;4-(diethylamino)but-2-ynyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate | ||||
CAS No: | 5633-20-5 | 分子式: | C22H31NO3 | 分子量: | 357.49 |
CAS No: | 5633-20-5 | ||||
分子式: | C22H31NO3 | ||||
分子量: | 357.49 | ||||
EINEC: | 1923 | ||||
EINEC: | 1923 |
基本信息
产品编号: |
O10291 |
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产品名称: |
Oxybutynin |
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CAS: |
5633-20-5 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量: |
357.49 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
4-(Diethylamino)but-2-yn-1-yl cyclohexyl(hydroxy)phenylacetate |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
72mg/mL (201.4mM) |
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Ethanol |
72mg/mL (201.4mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
2.7973mL |
13.9864mL |
27.9728mL |
5mM |
0.5595mL |
2.7973mL |
5.5946mL |
10mM |
0.2797mL |
1.3986mL |
2.7973mL |
50mM |
0.0559mL |
0.2797mL |
0.5595mL |
生物活性
产品描述 |
一种抗胆碱能药,抑制血管Kv通道。 |
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靶点 |
mAChR |
Potassium Channel |
体外研究 |
在体外人肝微粒体中,Oxybutynin N-脱乙基化被ketoconazole (IC50 4.5mM)有效抑制,itraconazole对其抑制作用较弱且不稳定,quinidine和几种其他参考抑制剂对其没有作用,表明CYP3A酶是该反应的主要催化剂。Oxybutynin抑制人肝微粒体中CYP3A4-和CYP2D6-相关活性(分别为睾酮6 β-羟化酶和右美沙芬O-脱甲基酶)。Oxybutynin主要被CYP3A4 和CYP3A5代谢,而不被CYP2D6代谢。Oxybutynin (30,100nM)竞争性拮抗乙酰胆碱诱导的收缩,但不改变组胺诱导的收缩。Oxybutynin (高达10mM) 对两种激动剂的应答产生非竞争性抑制,并引起盲肠带(沉浸于无Ca2+高K+培养基中)上Ca2+诱导的收缩平行右移。在无Ca2+培养基中加入CaCl2后,Oxybutynin (1-10mM)损害普通培养基中节律性肌肉收缩。在灌注的大鼠肝脏中,Oxybutynin从100mM浓度开始增加灌注压。Oxybutynin也会增加肝动脉的灌注压。 |
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体内研究 |
Oxybutynin剂量依赖性显著减少大鼠大脑皮层和纹状体中(+)N-[(11)C]methyl-3-piperidyl benzilate ([(11)C](+)3-MPB)的结合力(BP)。 在梗阻大鼠体内,Oxybutynin诱导显著的排尿压降低,而不改变BVC。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )