中文名称: | 奥美拉唑 | ||||
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英文名称: | Omeprazole | ||||
别名: | 奥美拉唑 Antra;Losec;6-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole | ||||
CAS No: | 73590-58-6 | 分子式: | C17H19N3O3S | 分子量: | 345.42 |
CAS No: | 73590-58-6 | ||||
分子式: | C17H19N3O3S | ||||
分子量: | 345.42 |
基本信息
产品编号: |
O10110 |
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产品名称: |
Omeprazole |
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CAS: |
73590-58-6 |
储存条件 |
粉末 |
室温 |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量: |
345.42 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
Antra;Losec;6-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
69mg/mL (199.75mM) |
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Ethanol |
13mg/mL (37.63mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
2% DMSO+30% PEG 300+ddH2O |
5mg/mL |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
2.8950mL |
14.4751mL |
28.9503mL |
5mM |
0.5790mL |
2.8950mL |
5.7901mL |
10mM |
0.2895mL |
1.4475mL |
2.8950mL |
生物活性
产品描述 |
一种质子泵抑制剂,可以阻止胃酸的释放。 |
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靶点 |
Proton pump |
H(+)-K(+)-ATPase |
体外研究 |
Omeprazole有效诱导原代人肝细胞中细胞色素P4501A1 mRNA的表达,然而在小鼠原代肝细胞中检测不到这种作用。在人肝癌细胞中,Omeprazole通过配体活化的二恶英受体识别的异生物质应答元件,诱导报告基因转录。在未处理CD2F1小鼠的脾细胞(SC)中,Omeprazole强烈抑制基底自然杀伤细胞(NK)活性。Omeprazole对各种类型的细胞毒性淋巴细胞具有快速,强烈的作用,作用强度范围从细胞毒性抑制到不可逆细胞损伤。培育30分钟后,Omeprazole显著抑制所有类型效应细胞的细胞毒性。在体外,Omeprazole降低破骨细胞活化,但增加成骨细胞的活化,一定程度上引起骨硬化病样作用。 |
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体内研究 |
Omeprazole阻断H(+)-K(+)-ATPase,从而增强退行性变和巨噬细胞介导的壁细胞消除,并引起顶骨前细胞产生增加。在兔子体内,Omeprazole短暂改变壁细胞的动力学特征,使他们提早死亡,并快速生长。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )