Nexturastat A - CAS:1403783-31-2 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	Nexturastat A 促销
英文名称:	Nexturastat A
别名:	Nexturastat A 4-((1-butyl-3-phenylureido)methyl)-N-hydroxybenzamide
CAS No:	1403783-31-2	分子式:	C₁₉H₂₃N₃O₃	分子量:	341.4
CAS No:	1403783-31-2
分子式:	C₁₉H₂₃N₃O₃
分子量:	341.4

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N10147 Nexturastat A ≥98%(HPLC) (psaitong)

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CAS No：2071224-39-8

包装规格：

5mg 25mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO(≥50mg/mL)

产品描述：

基本信息

产品编号：N10147
产品名称：Nexturastat A
CAS:	1403783-31-2	储存条件	粉末	-20℃	四年
分子式：	C19H23N3O3		溶于液体	-80℃	两年
分子量	341.40
化学名：	4-((1-butyl-3-phenylureido)methyl)-N-hydroxybenzamide
Solubility (25°C)	体外	DMSO	68mg/mL (199.17mM)
		Ethanol	2mg/mL (5.85mM)
		Water	Insoluble
	体内	现配现用
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	2.9291mL	14.6456mL	29.2912mL
5mM	0.5858mL	2.9291mL	5.8582mL
10mM	0.2929mL	1.4646mL	2.9291mL
50mM	0.0586mL	0.2929mL	0.5858mL

生物活性

产品描述

一种高度选择性的HDAC6抑制剂，IC50：5nM，对其它HDAC亚型无抑制性。

靶点/IC₅₀

HDAC6
(Cell-free assay)

5nM

体外研究

在B16鼠黑色素瘤细胞中，Nexturastat A引起乙酰化的α-微管蛋白水平剂量依赖性增高，不增加组蛋白H3乙酰化伴随的脓肿。此外，Nexturastat A显著抑制B16鼠黑色素瘤细胞的生长，GI50为14.3μM。

推荐实验方法(仅供参考)

激酶实验：

HDAC抑制试验

采用Reaction Biology Corp的测试方法来做HDAC抑制实验。使用杆状病毒表达系统Sf9细胞中离体的人类重组全长HDAC1和HDAC6。用来自P53蛋白379-382位点的荧光标记的乙酰化的RHKKAc作为底物。反应缓冲液包括50mM Tris-HCl pH 8.0，127mM NaCl，2.7mM KCl，1mM MgCl2，1 毫克/毫升BSA，终浓度为1% DMSO。化合物在DMSO中溶解，转移到酶化合物中，预培养5-10分钟，随后加入在30°C 下培养2小时。Trichostatin A 和显影液加入到缓冲液中终止反应，产生荧光。剂量-反应曲线是用30μM化合物用3倍的稀释比例，产生10个数据点。IC50值通过这些数据计算，以两次实验的平均值±标准差的形式呈现。

细胞实验:
细胞系	B16小鼠黑色素瘤细胞
浓度	~100μM
处理时间	48小时
方法	B16鼠黑色素瘤细胞以5000个每孔的密度接种于96孔板中。第二天，改变培养基，用含有不同浓度的HDACi或者对应DMSO载体浓度在完全培养基中稀释，一式三份。细胞在37摄氏度，5% CO2下培养48小时。活细胞数量通过 MTS assay按照说明书进行定量。20μL反应液加入到孔板中，37摄氏度孵育3小时。以690nM为背景，测定490nM处的吸光值。所有的数据都均一化，并且用对照组（对照组为100%）的百分数的形式呈现。