中文名称: 咪唑立宾
英文名称: Mizoribine
CAS No: 50924-49-7
分子式: C9H13N3O6
分子量: 259.22
M10627 咪唑立宾 ≥98% (psaitong)
包装规格:
100mg 250mg 1g in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(≥ 35 mg/mL)
产品描述:

基本信息

产品编号:M10627

产品名称:Mizoribine

CAS:

50924-49-7

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C9H13N3O6

溶于液体

-80℃

两年

分子量

259.22

-20℃

一个月

化学名: 

1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

51mg/mL (196.74mM)

Ethanol

Insoluble

Water

51mg/mL (196.74mM)

体内

现配现用

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

3.8577mL

19.2886mL

38.5773mL

5mM

0.7715mL

3.8577mL

7.7155mL

10mM

0.3858mL

1.9289mL

3.8577mL

50mM

0.0772mL

0.3858mL

0.7715mL

 

生物活性

产品描述

抑制 HCV RNA 复制,具有抗 HCV 活性,IC50 约为 100μM。

靶点/IC50

Monophosphate synthetase

 

体外研究

在所有测试的促进因素下,Mizoribine(1-50毫克/毫升)能够剂量依赖性抑制10-100%的T细胞增殖。Mizoribine导致细胞内GTP水平降低,GTP的充满会翻转它的抗恶性肿瘤增殖作用。Mizoribine剂量依赖性抑制T细胞增殖,在加入50mM鸟苷到充满鸟嘌呤的核苷酸池时,该抑制作用是可逆的。Mizoribine在纯净的T细胞中选择性抑制鸟嘌呤核苷酸形成,而6-巯嘌呤(6MP)的作用似乎更多的依赖于腺嘌呤核苷酸的消耗。Mizoribine抑制HCV RNA复制,IC50值为100μM。

 

体内研究

Mizoribine (5 或10 毫克/千克)抑制大鼠体内尿白蛋白排泄。在大鼠肾脏中,Mizoribine (5 或10毫克/千克)抑制肾小球硬化症,肾间质纤维化和巨噬细胞浸润的发展。Mizoribine (5 或10 毫克/千克)增加MCP-1, OPN以及TGF-β1 mRNA在未处理OLETF大鼠体内的表达。

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-20℃
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安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):