中文名称: | 咪唑立宾 | ||||
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英文名称: | Mizoribine | ||||
别名: | 咪唑立宾 NSC 289637; HE 69 | ||||
CAS No: | 50924-49-7 | 分子式: | C9H13N3O6 | 分子量: | 259.22 |
CAS No: | 50924-49-7 | ||||
分子式: | C9H13N3O6 | ||||
分子量: | 259.22 |
基本信息
产品编号:M10627 |
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产品名称:Mizoribine |
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CAS: |
50924-49-7 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
259.22 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
51mg/mL (196.74mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
51mg/mL (196.74mM) |
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体内 |
现配现用 |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
3.8577mL |
19.2886mL |
38.5773mL |
5mM |
0.7715mL |
3.8577mL |
7.7155mL |
10mM |
0.3858mL |
1.9289mL |
3.8577mL |
50mM |
0.0772mL |
0.3858mL |
0.7715mL |
生物活性
产品描述 |
抑制 HCV RNA 复制,具有抗 HCV 活性,IC50 约为 100μM。 |
靶点/IC50 |
Monophosphate synthetase |
体外研究 |
在所有测试的促进因素下,Mizoribine(1-50毫克/毫升)能够剂量依赖性抑制10-100%的T细胞增殖。Mizoribine导致细胞内GTP水平降低,GTP的充满会翻转它的抗恶性肿瘤增殖作用。Mizoribine剂量依赖性抑制T细胞增殖,在加入50mM鸟苷到充满鸟嘌呤的核苷酸池时,该抑制作用是可逆的。Mizoribine在纯净的T细胞中选择性抑制鸟嘌呤核苷酸形成,而6-巯嘌呤(6MP)的作用似乎更多的依赖于腺嘌呤核苷酸的消耗。Mizoribine抑制HCV RNA复制,IC50值为100μM。 |
体内研究 |
Mizoribine (5 或10 毫克/千克)抑制大鼠体内尿白蛋白排泄。在大鼠肾脏中,Mizoribine (5 或10毫克/千克)抑制肾小球硬化症,肾间质纤维化和巨噬细胞浸润的发展。Mizoribine (5 或10 毫克/千克)增加MCP-1, OPN以及TGF-β1 mRNA在未处理OLETF大鼠体内的表达。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )