| 中文名称: | LJ 001 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | LJ 001 | ||||
| 别名: | 4-Thiazolidinone, 5-((5-phenyl-2-furanyl)methylene)-3-(2-propen-1-yl)-2-thioxo-, (5Z)-;(5Z)-5-[(5-phenylfuran-2-yl)methylidene]-3-prop-2-enyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one | ||||
| CAS No: | 851305-26-5 | 分子式: | C17H13NO2S2 | 分子量: | 327.42 |
| CAS No: | 851305-26-5 | ||||
| 分子式: | C17H13NO2S2 | ||||
| 分子量: | 327.42 | ||||
包装规格：
5mg in glass bottle
产品简介：
LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒药物。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体外研究：
LJ001 (0.782- 200 μM; 24 h) 没有显着的细胞毒性，对 ST 细胞的 CC50 值为 146.4 μM。
LJ001 (12.5 µM; 12, 24 h) 抑制传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 和猪三角洲冠状病毒 (PDCoV) 感染。
LJ001 (12.5 µM; 1, 6,12, 24 h) 降低 ST 细胞中的 TGEV 和 PDCoV 基因 mRNA 表达。
LJ001 可以抑制一些包膜病毒的进入和传播，包括人类免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)、流感病毒、埃博拉病毒、沙粒病毒和痘病毒。
LJ001 (12.5 µM; 12, 24 h) 抑制传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 和猪三角洲冠状病毒 (PDCoV) 感染。
LJ001 (12.5 µM; 1, 6,12, 24 h) 降低 ST 细胞中的 TGEV 和 PDCoV 基因 mRNA 表达。
LJ001 可以抑制一些包膜病毒的进入和传播，包括人类免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)、流感病毒、埃博拉病毒、沙粒病毒和痘病毒。
体内研究：
LJ001 (20, 50 mg/kg; oral gavage or i.p.; daily for 7 days) 在小鼠中未显示出毒性。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
-20°C
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
