| 中文名称: | Latrepirdine dihydrochloride | ||||
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| 英文名称: | Latrepirdine dihydrochloride | ||||
| 别名: | 2,3,4,5-四氢-2,8-二甲基-5-[2-(6-甲基-3-吡啶基)乙基]-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚二盐酸盐;2盐酸达托霉素;5-甲基-2-硫代尿苷;Latrepirdine 国华试剂 2,8-Dimethyl-5-(2-(6-methylpyridin-3-yl)ethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole dihydrochloride | ||||
| CAS No: | 97657-92-6 | 分子式: | C21H27Cl2N3 | 分子量: | 392.37 |
| CAS No: | 97657-92-6 | ||||
| 分子式: | C21H27Cl2N3 | ||||
| 分子量: | 392.37 | ||||
基本信息
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产品编号： |
L10356 |
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产品名称： |
Latrepirdine dihydrochloride |
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CAS: |
97657-92-6 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
392.37 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
2,3,4,5-Tetrahydro-2,8-dimethyl-5-[2-(6-methyl-3-pyridyl)ethyl]-1H-pyrido[4,3-b]indole dihydrochloride |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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Ethanol |
10 mg/mL (25.48mM) |
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DMSO |
5 mg/mL (12.74mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.27mM); Clear solution |
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此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.27mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450μL生理盐水定容至 1mL。 |
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2.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.27mM); Clear solution |
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此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.27mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 |
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3.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.27mM); Clear solution |
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此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.27mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL玉米油中，混合均匀。 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.5486mL |
12.7431mL |
25.4861mL |
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5mM |
0.5097mL |
2.5486mL |
5.0972mL |
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10mM |
0.2549mL |
1.2743mL |
2.5486mL |
生物活性
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产品描述 |
一种神经活性化合物，对组胺受体 (histaminergic receptor)，α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。 |
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靶点 |
GluR |
Histamine receptor |
5-HT |
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体外研究 |
在鼠皮层神经元和人体神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y）中，Latrepirdine增加了琥珀酸脱氢酶活性（MTT分析），线粒体膜电位（DeltaPsim），和细胞ATP水平。 在有应力和没有应力的条件下，Latrepirdine增强线粒体功能，Latrepirdine处理的细胞维持细胞活力。在培养的哺乳动物细胞中，Latrepirdine导致增强的mTOR-和Atg5的依赖性自噬。 在培养的细胞中，Latrepirdine刺激MTOR-和ATG5-依赖性自噬，导致APP代谢物的细胞内水平，包括Aβ的减少。在分化的SH-SY5Y神经元中，Latrepirdine刺激α-syn的降解，并且在小鼠脑内慢性给药，和自噬活动的标志物的水平升高相一致。 在初级神经元质膜中，Latrepirdine增加细胞内ATP水平和葡萄糖转运3的易位。 |
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体内研究 |
在TgCRND8转基因小鼠中，Latrepirdine治疗与改善学习行为，并与Aβ42的积累和α突触核蛋白的减少相关联。 在TgCRND8（APP K670M，N671L，V717F）或野生型小鼠中，Latrepirdine导致与自噬活化相关联的生物标志物水平的增加，并且和行为缺陷，减少Aβ的神经病理学，和预防TgCRND8小鼠中自噬故障相关联。 |
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
