兰索拉唑 - CAS:103577-45-3 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

产品编号：	L10265
产品名称：	Lansoprazole
CAS:	103577-45-3	储存条件	粉末	2-8℃	四年

分子式：	C16H14F3N3O2S		溶于液体	-80℃	6个月
分子量：	369.36			-20℃	1个月
化学名：	2-({3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl)methyl} sulphinylbenzimidazole;2-({3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl)methyl}sulphinylbenzimidazole
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	74mg/mL (200.34mM)
	Ethanol	9mg/mL (24.36mM)
	Water	Insoluble
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。是中性鞘磷脂酶的抑制剂(外泌体抑制剂)。
靶点	Proton pump	H(+),K(+)-ATPase
体外研究	Lansoprazole通过抑制胃氢/钾的腺苷三磷酸酶抑制胃酸分泌（H+，K+-ATP酶），胃壁细胞膜的酶形成所述质子泵，是酸分泌过程中的最后步骤的一部分的酶。Lansoprazole共价结合于壁细胞的H+，K+-ATP酶，使其无功能和抑制胃酸的分泌。Lansoprazole是一种很强的抗分泌剂，作用于胃H+/K+-腺苷胃壁细胞三磷酸的（H+/K+ATP酶）。Lansoprazole抑制血管粘附分子的表达增加，中性粒细胞的活化，以及生产促炎细胞因子从激活的内皮细胞的产生。Lansoprazole诱导的几个基因，包括在胃上皮细胞中的II期解毒酶（NADPH-泛醌氧化还原酶，谷胱甘肽S-转移酶）和抗氧化应激蛋白（HO-1，硫氧还蛋白还原酶，和超氧化物歧化酶）的表达。Lansoprazole显著抑制IL-1β刺激的RGM-1细胞中生产CINC-1。在大鼠胃上皮细胞中，Lansoprazole上调HO-1表达，并且有抗炎作用。
体内研究	在大鼠中，Lansoprazole抑制ischemia-reperfusion或indomethacin诱导的急性炎性反应，以及肠粘膜损伤。Lansoprazole显著抑制ischemia-reperfusion或indomethacin诱发的肠损伤。Lansoprazol外源施用防止小肠中ischemia-reperfusion或indomethacin诱导的损伤。

保存条件：

2-8℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )