| 中文名称: | Liproxstatin-1 热销 | ||||
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| 英文名称: | Liproxstatin-1 | ||||
| 别名: | Liproxstatin-1 | ||||
| CAS No: | 950455-15-9 | 分子式: | C19H21ClN4 | 分子量: | 340.85 |
| CAS No: | 950455-15-9 | ||||
| 分子式: | C19H21ClN4 | ||||
| 分子量: | 340.85 | ||||
基本信息
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产品编号：L10058 |
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产品名称：Liproxstatin-1 |
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CAS: |
950455-15-9 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
六个月 |
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分子量 |
340.84 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
8mg/mL warmed with 50ºC water bath (23.47mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内（现配现用） |
2% DMSO+40% PEG 300+2% Tween 80+ddH2O |
3mg/mL |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.9338mL |
14.6692mL |
29.3384mL |
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5mM |
0.5868mL |
2.9338mL |
5.8677mL |
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10mM |
0.2934mL |
1.4669mL |
2.9338mL |
生物活性
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产品描述 |
一种有效的ferroptosis（铁凋亡）抑制剂，IC50：22nM。 |
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靶点/IC50 |
ferroptosis |
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22nM |
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体外研究 |
Liproxstatin-1能够在低纳摩尔范围内抑制铁死亡和Gpx4−/−细胞的增殖（IC50，22nM）。在Gpx4−/−细胞中，liproxstatin-1（50nM）可完全阻断脂质过氧化作用 。liproxstatin-1（200nM）可以浓度依赖性克服FINs,如BSO （10µM）、erastin（1µM）和RSL3（0.5µM）诱发的细胞死亡，但不能克服staurosporine（0.2µM）和 H2O2（200µM）诱发的细胞死亡。 |
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体内研究 |
与溶剂对照组相比，Liproxstatin-1可显著地延长生存期，抑制管状细胞中铁死亡，减轻缺血/再灌注诱发的肝损伤中的组织损伤。 |
推荐实验方法(仅供参考)
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细胞实验: |
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细胞系 |
Gpx4−/−细胞 |
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浓度 |
~200nM |
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处理时间 |
~72h |
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方法 |
经样品处理后，根据制造商的指示使用AquaBluer检测不同时间点的细胞存活率。另外，使用细胞毒性活性检测试剂盒（LDH）测定乳酸脱氢酶释放量来检测细胞死亡。 |
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动物实验: |
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动物模型 |
GreERT2; Gpx4fI/fI小鼠 |
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剂量 |
10mg/kg |
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给药处理 |
腹腔注射 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
